(1R)-N-((1R)-1-Phenylethyl)-1-[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]ethan-1-amine - 科试剂
(1R)-N-((1R)-1-Phenylethyl)-1-[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]ethan-1-amine CAS 672314-45-3

(1R)-N-((1R)-1-Phenylethyl)-1-[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]ethan-1-amine | CAS 672314-45-3

(1R)-N-((1R)-1-Phenylethyl)-1-[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]ethan-1-amine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为(1R)-N-((1R)-1-Phenylethyl)-1-[4-…

化学信息

CAS号
672314-45-3
分子式 (MF)
C23H41NOSi
分子量 (MW)
375.663 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为(1R)-N-((1R)-1-Phenylethyl)-1-[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]ethan-1-amine,化学式为C23H41NOSi,分子量375.663,CAS号为672314-45-3。该化合物是一种手性胺类衍生物,具有特定的立体构型(1R,1’R),结构中包含苯乙基、叔丁基二甲基硅氧甲基和环己基等官能团。其纯度≥96%,外观通常为无色至淡黄色液体或固体,具体形态取决于储存条件。该化合物的硅醚保护基团赋予其良好的化学稳定性,适合作为中间体用于复杂有机合成。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域主要作为手性合成砌块或催化剂配体使用。其手性中心可诱导不对称合成反应,在药物研发中用于构建具有特定立体构型的活性分子。叔丁基二甲基硅氧基(TBS)保护基的存在使其在多步合成中能选择性脱保护,从而实现对羟基官能团的精准控制。这类结构在天然产物全合成、蛋白酶抑制剂开发及神经科学相关分子研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发和高级有机合成领域,具体包括:作为手性助剂用于β-氨基醇类化合物的不对称合成;参与构建抗肿瘤或抗病毒药物的核心骨架;在神经递质类似物合成中作为关键中间体。此外,其硅醚结构可用于固相合成载体修饰,或在组合化学中作为多样性导向合成的模块化单元。
4. 储存条件与使用建议
建议在惰性气体(如氩气或氮气)保护下密封保存,储存温度-20°C至4°C,避免光照和潮湿环境。开启后应尽快使用,剩余产品需重新充惰性气体密封。使用前需恢复至室温并充分搅拌溶解,推荐在干燥溶剂(如无水THF或二氯甲烷)中使用。实验操作应在通风橱中进行,避免直接接触空气以防降解。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行严格质量控制,确保立体化学纯度和化学纯度符合标准。安全数据表明:该化合物可能引起皮肤和眼睛刺激,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学废物处理,遵守当地环保法规。详细安全信息请参阅随货提供的MSDS(物质安全数据表)。

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