(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-mandelate - 科试剂
(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-mandelate

(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-mandelate

(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-mandelate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R…

化学信息

CAS号
1073144-62-3
分子式 (MF)
C20H21NO3
分子量 (MW)
323.386 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-mandelate是一种手性有机化合物,化学式为C20H21NO3,分子量为323.386。该化合物由(1R)-1-(萘-1-基)乙胺与(R)-扁桃酸通过盐形成反应制备,CAS号为1073144-62-3。其结构中包含萘环和手性中心,赋予其特定的立体化学性质。产品为白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%,具有明确的光学活性,适用于对立体选择性要求较高的化学反应或生物活性研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性胺类衍生物,在生物化学中常用于研究酶促反应、受体结合或手性催化机制。其萘环结构可增强疏水性,而手性中心则使其成为研究立体选择性相互作用的理想模型。在药物研发中,此类结构常作为中间体用于合成具有特定生物活性的分子,尤其在神经递质调节剂或抗菌剂的开发中具有潜在价值。
3. 主要应用领域与具体用途
(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine (R)-mandelate主要应用于以下领域:
– 医药研发:作为手性砌块用于合成活性药物成分(API),特别是针对中枢神经系统疾病的候选药物。
– 不对称催化:作为配体或助剂参与过渡金属催化反应,提高反应的立体选择性。
– 分析化学:用作高效液相色谱(HPLC)或毛细管电泳的手性拆分试剂。
– 基础研究:用于研究手性分子与生物大分子的相互作用机制。
4. 储存条件与使用建议
本品需密封保存于干燥、避光环境中,推荐储存温度为2-8℃。长期储存建议充入惰性气体(如氮气)保护。使用前需恢复至室温并避免吸湿。溶解性测试表明,其易溶于甲醇、乙醇等极性有机溶剂,水溶性较低。实验操作应在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
产品经HPLC、NMR和质谱分析验证,符合≥96%的纯度标准。残留溶剂和重金属含量均符合药典要求。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及实验服。若发生接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需遵循当地化学品管理法规,不可直接排入下水道。
(注:实际使用前请务必查阅最新版材料安全数据表(MSDS)并进行风险评估。)

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