(S,S)-(-)-氢化苯偶姻 - 科试剂

(S,S)-(-)-氢化苯偶姻

(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diol
专业生化试剂

产品说明 (S,S)-(-)-氢化苯偶姻产品说明书 1. 产品概述与化学特性 (S,S)-(-)-氢化苯偶姻(…

化学信息

CAS号
2325-10-02 00:00:00
分子式 (MF)
C14H14O2
分子量 (MW)
214.26 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
(S,S)-(-)-氢化苯偶姻产品说明书
1. 产品概述与化学特性
(S,S)-(-)-氢化苯偶姻(化学名称:(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diol)是一种手性二醇化合物,分子式为C14H14O2,分子量214.26,CAS号2325-10-02。本品为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,具有特定的立体构型(1S,2S),在不对称合成和手性催化领域具有重要价值。其结构中两个苯环与相邻的手性羟基形成刚性骨架,赋予其独特的空间选择性和反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性砌块(chiral building block),可通过羟基的衍生化参与碳-碳键形成、酯化或醚化反应。其立体构型在生物活性分子合成中能诱导对映选择性,尤其适用于制备手性配体、催化剂或药物中间体(如抗抑郁药、β-受体阻滞剂等)。在酶促反应中,(S,S)-构型可能作为底物类似物或抑制剂,用于研究立体特异性酶的作用机制。
3. 主要应用领域与具体用途
(1)不对称有机合成:作为手性助剂或前体,参与制备高光学纯度的复杂分子。
(2)医药研发:用于合成手性药物活性成分,例如心血管疾病治疗药物的关键中间体。
(3)材料科学:修饰高分子材料以引入手性中心,改善材料的光学或机械性能。
(4)分析化学:作为高效液相色谱(HPLC)的手性参照物或拆分剂。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于密闭容器中,推荐储存温度为2-8℃,相对湿度≤60%。长期存放建议充氮保护以防止氧化。使用前需恢复至室温并干燥处理(如真空干燥箱40℃处理2小时)。溶解性测试表明,其易溶于甲醇、乙醇等极性有机溶剂,微溶于水,实际操作中建议通过超声辅助溶解。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,旋光度[α]D20为-35°至-38°(c=1 in CHCl3),符合生化试剂标准。安全数据:LD50(大鼠经口)>2000 mg/kg,但需避免吸入粉尘或接触眼睛。操作时佩戴防护手套、护目镜,在通风橱中进行称量。废弃物应按照有机有害物质规范处置。
注:本说明基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可联系技术支持获取。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取