(S)-N-Boc-N-甲基-2-氨基丁酸 - 科试剂
(S)-N-Boc-N-甲基-2-氨基丁酸

(S)-N-Boc-N-甲基-2-氨基丁酸

(2S)-2-(Methyl{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-N-Boc-N-甲基-2-氨基丁酸(化学名称:(2S)-…

化学信息

CAS号
101759-74-4
分子式 (MF)
C10H19NO4
分子量 (MW)
217.262 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-N-Boc-N-甲基-2-氨基丁酸(化学名称:(2S)-2-(Methyl{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid)是一种手性氨基酸衍生物,CAS号为101759-74-4,分子式为C10H19NO4,分子量为217.262。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在,纯度通常不低于96%。其结构中含有Boc(叔丁氧羰基)保护基和甲基化的氨基,使其在有机合成和生物化学领域具有独特的反应性和稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为N-甲基化氨基酸衍生物,在肽类药物的合成中具有重要作用。Boc保护基的引入可有效防止氨基在反应过程中发生不必要的副反应,同时N-甲基化能够增强肽链的代谢稳定性和膜通透性。这些特性使其成为构建复杂肽类分子(如抗肿瘤肽、抗菌肽)的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
(S)-N-Boc-N-甲基-2-氨基丁酸广泛应用于药物研发、多肽合成和生物化学研究领域。具体用途包括:
– 作为手性砌块用于非天然氨基酸的合成。
– 用于构建N-甲基化肽链,改善肽类药物的生物活性和稳定性。
– 在固相肽合成(SPPS)中作为受保护的氨基酸单体,确保定向偶联反应的高效性。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下干燥避光保存,避免与强酸、强碱或氧化剂接触。使用前需恢复至室温并保持环境干燥。溶解时推荐使用极性有机溶剂(如DMF、DMSO或二氯甲烷),具体溶剂选择需根据实验需求调整。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并提供相关分析证书(COA)。操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。

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