(S)-N-Boc-2-氨甲基吗啉 - 科试剂
(S)-N-Boc-2-氨甲基吗啉

(S)-N-Boc-2-氨甲基吗啉

(S)-Tert-butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 (S)-N-Boc-2-氨甲基吗啉产品说明书 1. 产品概述与化学特性 (S)-N-Boc-2-氨甲…

化学信息

CAS号
879403-42-6
分子式 (MF)
C10H20N2O3
分子量 (MW)
216.277 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(S)-N-Boc-2-氨甲基吗啉产品说明书
1. 产品概述与化学特性
(S)-N-Boc-2-氨甲基吗啉(化学名称:(S)-Tert-butyl 2-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate)是一种手性吗啉衍生物,CAS号为879403-42-6,分子式C10H20N2O3,分子量216.277。该化合物以(S)-构型为特征,纯度高于96%,外观通常为白色至类白色结晶或粉末。其结构中的Boc(叔丁氧羰基)保护基团赋予其良好的稳定性,同时氨甲基侧链提供了进一步功能化修饰的活性位点。
2. 生物化学功能与重要性
作为吗啉类化合物的关键中间体,(S)-N-Boc-2-氨甲基吗啉在药物化学和生物偶联领域具有重要价值。其手性中心使其能够参与立体选择性合成,常用于构建具有特定生物活性的分子骨架。Boc保护基可在酸性条件下脱除,便于后续氨基的定向修饰,因此在多肽合成、蛋白酶抑制剂开发及小分子药物设计中广泛应用。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域:
– 药物研发:作为抗病毒药物、抗癌剂及中枢神经系统药物合成的中间体。
– 不对称合成:用于手性催化剂或配体的制备,优化反应立体选择性。
– 生物标记:通过氨基与荧光基团或生物素等试剂偶联,用于探针或诊断试剂的开发。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥避光条件下密封保存,避免与强酸、强氧化剂接触。使用前需平衡至室温以防止吸湿。溶解性测试表明,其易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,水溶性较低。实验操作应在通风橱中进行,并佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,MS和NMR验证结构。安全数据表明,其急性毒性较低,但仍可能引起皮肤或眼部刺激。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理应遵循当地化学品管理法规。
注:本说明仅限科研用途,不可用于临床或食品领域。具体应用需进一步实验验证。

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