(S)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸 - 科试剂
(S)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸

(S)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸

Fmoc-(S)-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-butyric acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸(Fmo…

化学信息

CAS号
270596-43-5
分子式 (MF)
C25H22ClNO4
分子量 (MW)
435.9 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸(Fmoc-(S)-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-butyric acid)是一种具有光学活性的氨基酸衍生物,其化学式为C25H22ClNO4,分子量为435.9。该化合物以Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为保护基,确保氨基在合成过程中保持稳定。CAS号为270596-43-5,纯度通常不低于96%。其结构中的4-氯苯基和羧酸基团赋予其独特的化学性质,适用于多肽合成和药物研发。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在多肽固相合成(SPPS)中作为关键中间体,Fmoc保护基可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,从而实现多肽链的逐步延伸。其手性中心(S构型)确保了合成多肽的光学纯度,在生物活性多肽和蛋白质模拟物的研究中具有重要意义。此外,4-氯苯基的引入可增强化合物的疏水性,适用于设计具有特定靶向性的药物分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和多肽化学领域,具体包括:
– 作为Fmoc保护的氨基酸砌块,用于固相或液相多肽合成;
– 用于构建含有氯苯基结构的生物活性肽,如GPCR配体或酶抑制剂;
– 在药物化学中作为中间体,参与抗肿瘤或抗炎药物的分子设计;
– 用于手性化合物的研究与开发,提供高光学纯度的合成原料。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氮气)环境中。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时推荐使用DMF、DCM等有机溶剂,操作需在通风橱中进行。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测,纯度≥96%,符合科研级标准。使用时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免吸入或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险品规范处置。
(全文完)

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