(S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸

产品名称：(S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸
化学名称：Boc-(S)-3-amino-4-(4-bromophenyl)-butyric acid
CAS号：270062-85-6
分子式：C15H20BrNO4
分子量：358.228
纯度：>96%

1. 产品概述与化学特性
(S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸是一种手性氨基酸衍生物，其分子结构中包含叔丁氧羰基（Boc）保护基团和4-溴苯基侧链。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、甲醇和氯仿，但在水中溶解度较低。其分子量为358.228，纯度通常高于96%，适合用于高要求的合成反应。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成和药物化学中具有重要作用。Boc保护基团可选择性脱除，便于后续氨基的修饰或肽链的延长。4-溴苯基结构赋予其独特的空间位阻和电子效应，使其成为构建复杂生物活性分子的关键中间体。此外，其手性中心（S构型）在不对称合成和手性药物开发中具有重要价值。

3. 主要应用领域与具体用途
(S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸广泛应用于以下领域：
– 药物研发：作为合成蛋白酶抑制剂、抗肿瘤药物和神经活性化合物的中间体。
– 肽合成：用于构建含有非天然氨基酸的肽链，尤其适用于需要溴苯基修饰的肽类分子。
– 材料科学：作为功能化高分子材料的单体或修饰剂。

4. 储存条件与使用建议
建议将本品密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照和潮湿。开封后应尽快使用，或充入惰性气体保护以延长稳定性。使用时需在通风橱中操作，避免直接接触皮肤和眼睛。溶解时建议使用干燥的有机溶剂，并避免强酸、强碱或高温条件导致Boc基团脱落。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测，纯度>96%，并提供详细的质检报告（COA）。安全信息如下：
– 安全术语：避免吸入粉尘，穿戴防护手套和护目镜。
– 风险提示：可能对眼睛和皮肤有刺激性，若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物处理：按危险化学品废弃物处理规范处置，不可直接排入环境。

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