(S)-(4-(2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-甲氧基-3-酮)丙基)苯硼酸

产品说明
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1. 产品概述与化学特性
(S)-(4-(2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-甲氧基-3-酮)丙基)苯硼酸（化学名称：[4-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl]boronic acid）是一种有机硼酸衍生物，CAS号为224824-22-0，分子式为C15H22BNO6，分子量为323.149。该化合物具有手性中心（S构型），结构中包含叔丁氧羰基（Boc）保护基团、甲氧基羰基以及苯硼酸基团，使其在有机合成和药物化学中具有重要价值。其纯度通常不低于96%，适合用于高要求的科研与工业应用。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为硼酸类试剂，能够通过硼酸与二醇或羟基化合物的可逆共价结合，参与Suzuki-Miyaura偶联反应等关键有机转化。其手性结构和Boc保护基团使其成为合成手性药物或生物活性分子的重要中间体。此外，苯硼酸基团在糖类识别、蛋白质标记和传感器开发等领域也有广泛应用。
3. 主要应用领域与具体用途
(S)-(4-(2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-甲氧基-3-酮)丙基)苯硼酸主要用于以下领域：
– 药物研发：作为手性砌块，用于合成蛋白酶抑制剂、抗肿瘤药物等靶向分子。
– 有机合成：参与过渡金属催化的偶联反应，构建复杂芳环结构。
– 化学生物学：用于糖蛋白标记或生物传感器设计，研究糖-蛋白质相互作用。
4. 储存条件与使用建议
该化合物需避光、密封保存于-20°C或更低的干燥环境中，以防止硼酸基团水解或Boc保护基脱落。使用时建议在惰性气体（如氮气）保护下操作，避免与强氧化剂或酸碱物质接触。溶解时可选用无水二甲基亚砜（DMSO）或四氢呋喃（THF）等有机溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测，确保纯度≥96%。使用时需穿戴防护装备（手套、护目镜等），避免吸入或皮肤接触。若意外接触，应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。安全数据表（SDS）可进一步提供毒理学和应急处理信息。