(S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇 - 科试剂
(S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇

(S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇

(S)-(-)-3-(N-Methylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇…

化学信息

CAS号
116539-55-0
分子式 (MF)
C8H13NOS
分子量 (MW)
171.26 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇(CAS号:116539-55-0)是一种手性有机化合物,分子式为C8H13NOS,分子量为171.26。该化合物为无色至淡黄色液体或低熔点固体,具有光学活性,其比旋光度为负值。纯度通常高于96%,适用于对光学纯度要求较高的合成与生物化学研究。结构中包含噻吩环和N-甲氨基丙醇基团,使其在药物化学和不对称合成中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是合成多种生物活性分子的关键中间体,尤其在手性药物研发中具有广泛应用。其结构中的噻吩环和手性中心可参与多种生物活性分子的构建,例如作为肾上腺素能受体调节剂或神经递质类似物的前体。其光学纯度对最终产物的生物活性具有显著影响,因此在不对称合成中需严格控制其立体构型。
3. 主要应用领域与具体用途
(S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇主要用于医药研发和精细化学品合成领域。具体用途包括:
– 作为手性砌块用于合成β-肾上腺素能受体激动剂或拮抗剂。
– 用于制备具有中枢神经系统活性的药物分子,如抗抑郁或抗焦虑药物中间体。
– 在不对称催化反应中作为配体或手性助剂,提高反应的立体选择性。
4. 储存条件与使用建议
该化合物应密封保存于干燥、避光的环境中,推荐储存温度为2-8°C,以延长其稳定性。使用前需恢复至室温并避免频繁开盖以防止吸湿或氧化。操作时应在通风良好的环境下进行,并佩戴适当的防护装备(如手套、护目镜)。溶解性测试表明,该化合物易溶于甲醇、乙醇等极性有机溶剂,可根据实验需求选择合适的溶剂体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和核磁共振(NMR)进行纯度验证,确保其化学与光学纯度符合标准。安全信息如下:
– 可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,避免直接接触。
– 如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物应按照当地法规处理,不可随意排放。
– 运输与储存需符合化学品管理规范,远离火源和氧化剂。
以上信息仅供参考,具体实验条件需根据实际需求优化。

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