(S)-3-(Boc-氨基)-4-(3-氯苯基)丁酸 - 科试剂
(S)-3-(Boc-氨基)-4-(3-氯苯基)丁酸

(S)-3-(Boc-氨基)-4-(3-氯苯基)丁酸

(3S)-4-(3-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-3-(Boc-氨基)-4-(3-氯苯基)丁酸(化学名称:(3S)-…

化学信息

CAS号
270596-39-9 
分子式 (MF)
C15H20ClNO4
分子量 (MW)
313.777 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品说明

1. 产品概述与化学特性
(S)-3-(Boc-氨基)-4-(3-氯苯基)丁酸(化学名称:(3S)-4-(3-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid)是一种手性有机化合物,CAS号为270596-39-9,分子式为C15H20ClNO4,分子量为313.777。该化合物以Boc(叔丁氧羰基)保护氨基,同时含有3-氯苯基和丁酸结构片段,纯度高于96%,通常为白色至类白色固体。其结构中的手性中心(S构型)和功能基团使其在有机合成和药物化学中具有重要价值。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性中间体,其Boc保护基在肽合成和药物设计中常用于氨基的保护与脱保护,确保反应的选择性和产物的纯度。3-氯苯基结构赋予其一定的疏水性和生物活性,可能参与受体结合或酶抑制等生物过程。其在药物研发中常用于构建活性分子骨架,尤其是针对神经系统疾病和抗炎药物的开发。

3. 主要应用领域与具体用途
(S)-3-(Boc-氨基)-4-(3-氯苯基)丁酸主要用于以下领域:
– 药物化学:作为关键中间体用于合成靶向药物,如蛋白酶抑制剂或GPCR调节剂。
– 肽合成:通过Boc保护基的引入与脱除,实现多肽链的定向延伸。
– 学术研究:用于手性化合物合成方法学开发及生物活性分子结构优化。

4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C或更低温度,避免光照和潮湿环境,以延长稳定性。
– 使用建议:使用前恢复至室温,避免反复冻融。在惰性气体(如氮气)保护下操作,以减少氧化风险。溶解时推荐使用极性有机溶剂(如DMF或DMSO)。

5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品经HPLC检测确认纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。

本产品仅供科研用途,不适用于人体或动物直接使用。

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