(S)-3-(4-氨基苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸乙酯 - 科试剂
(S)-3-(4-氨基苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸乙酯

(S)-3-(4-氨基苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸乙酯

ethyl (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-3-(4-氨基苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸乙酯(CAS…

化学信息

CAS号
67630-01-7
分子式 (MF)
C16H24N2O4
分子量 (MW)
308.373 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-3-(4-氨基苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸乙酯(CAS号:67630-01-7)是一种手性氨基酸衍生物,分子式为C16H24N2O4,分子量为308.373。该化合物以乙酯形式存在,结构中包含对氨基苯基和叔丁氧基羰基(Boc)保护基团,纯度≥96%。其立体构型为S型,具有明确的旋光性,适合用于不对称合成和手性药物研发。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域主要用于氨基酸衍生物的合成与修饰。Boc保护基团可选择性脱除,便于后续肽链延伸或官能团转化。对氨基苯基结构赋予其潜在的生物活性,使其成为药物中间体设计中的重要模块,尤其在抗肿瘤、抗炎和神经调节剂研发中具有广泛价值。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:作为手性砌块用于合成多肽类药物或小分子抑制剂。
– 有机合成:用于构建复杂分子骨架,如非天然氨基酸衍生物或功能化杂环化合物。
– 生物标记:氨基基团可进一步衍生化,连接荧光标记或生物素等探针。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥避光条件下保存,长期储存需充惰性气体保护。使用时避免接触强氧化剂或酸碱,溶解推荐使用二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷等有机溶剂。操作需在通风橱中进行,防止吸入或皮肤接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确保纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。安全数据表明其可能导致眼睛和皮肤刺激,操作时应佩戴防护手套及护目镜。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
注:具体实验方案需结合目标反应优化条件,建议参考文献或进行小试验证。

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