(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 - 科试剂
(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯

tert-butyl (3S)-3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 (S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-3-(溴甲基)…

化学信息

CAS号
158406-99-6
分子式 (MF)
C11H20BrNO2
分子量 (MW)
278.186 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(英文名称:tert-butyl (3S)-3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate)是一种重要的手性哌啶衍生物,CAS号为158406-99-6,分子式为C11H20BrNO2,分子量278.186。该化合物为无色至淡黄色液体或低熔点固体,纯度通常≥96%。其结构中的叔丁氧羰基(Boc)保护基和溴甲基官能团使其成为有机合成中的关键中间体,尤其在不对称合成和药物化学中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性砌块,能够通过溴甲基的活泼反应性进一步衍生化,参与碳-碳键或碳-杂原子键的构建。其Boc保护基在酸性条件下可选择性脱除,为哌啶环的后续修饰提供便利。在生物活性分子合成中,哌啶骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,例如抗肿瘤、抗病毒及中枢神经系统药物。
3. 主要应用领域与具体用途
(S)-3-(溴甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯主要用于以下领域:
– 药物研发:作为手性中间体,用于合成靶向G蛋白偶联受体(GPCR)或酶抑制剂的候选药物。
– 不对称催化:参与过渡金属催化的偶联反应,构建复杂手性分子。
– 材料科学:用于功能化聚合物的单体设计。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C至4°C的干燥惰性气体(如氮气)环境中避光保存,避免与水分或强氧化剂接触。使用时需在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。开封后应尽快使用,剩余试剂需严格密封。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR确保纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。安全信息如下:
– 危险性:对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性,可能引起灼伤。
– 应急处理:接触皮肤时立即用大量清水冲洗,就医;吸入后转移至空气新鲜处。
– 运输分类:UN 3265,腐蚀性液体,按危险化学品规范运输。
本产品仅供科研用途,不适用于医药或食品领域。使用前请查阅材料安全数据表(MSDS)并遵循实验室安全规程。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取