(S)-3-叔丁氧羰基氨基-gamma-丁酸内酯 - 科试剂
(S)-3-叔丁氧羰基氨基-gamma-丁酸内酯

(S)-3-叔丁氧羰基氨基-gamma-丁酸内酯

(S)-3-Boc-amino-γ-butyrolactone
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-3-叔丁氧羰基氨基-gamma-丁酸内酯((S)-3-Boc-am…

化学信息

CAS号
104227-71-6
分子式 (MF)
C9H15NO4
分子量 (MW)
201.22 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-3-叔丁氧羰基氨基-gamma-丁酸内酯((S)-3-Boc-amino-γ-butyrolactone)是一种手性化合物,CAS号为104227-71-6,分子式为C9H15NO4,分子量为201.22。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在,纯度通常不低于96%。其结构中含有Boc(叔丁氧羰基)保护基团和γ-丁内酯环,具有较高的化学稳定性和手性选择性,适用于不对称合成和生物活性分子的构建。
2. 生物化学功能与重要性
(S)-3-Boc-amino-γ-butyrolactone是合成手性药物和生物活性分子的重要中间体。其Boc保护基团可在酸性条件下脱除,释放出游离氨基,便于后续的官能团修饰。γ-丁内酯结构在天然产物和药物分子中广泛存在,赋予其特殊的生物活性和代谢特性。该化合物在药物研发、酶抑制剂设计和肽类合成中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药和生物化学研究领域,具体用途包括:
– 作为手性合成子,用于构建抗肿瘤、抗病毒和神经系统药物。
– 用于合成γ-氨基丁酸(GABA)衍生物及其类似物,研究神经递质调节机制。
– 作为肽类化合物合成的关键中间体,用于固相肽合成(SPPS)和液相肽合成。
– 在不对称催化反应中作为手性辅助试剂,提高反应的立体选择性。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,避免与强酸、强碱或氧化剂接触。使用时应在惰性气体(如氮气)保护下操作,防止吸湿和降解。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂,微溶于水。实验过程中需佩戴防护手套和护目镜,并在通风良好的环境中进行。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,纯度≥96%。安全信息如下:
– 可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时应避免直接接触。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。
– 废弃物应按照当地法规处理,不可随意丢弃。
– 安全数据表(SDS)可应要求提供,请在使用前详细阅读。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。

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