(S)-2-((((9h-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)氨基)己酸 - 科试剂
(S)-2-((((9h-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)氨基)己酸

(S)-2-((((9h-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)氨基)己酸

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]hexanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-2-((((9h-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(((4-…

化学信息

CAS号
159857-60-0
分子式 (MF)
C41H40N2O5
分子量 (MW)
640.767 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-2-((((9h-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)氨基)己酸(CAS号:159857-60-0)是一种具有特定保护基团的氨基酸衍生物,分子式为C41H40N2O5,分子量为640.767。该化合物纯度≥96%,常温下为白色至类白色固体,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和二氯甲烷。其结构包含芴甲氧羰基(Fmoc)和4-甲氧基三苯甲基(MMTr)保护基团,适用于多肽合成中的选择性保护与脱保护策略。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在多肽固相合成中具有重要作用。Fmoc基团可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,而MMTr基团在弱酸性条件下稳定,适用于选择性保护伯氨基。这种特性使其成为合成复杂多肽或蛋白质片段的关键中间体,尤其适用于需要正交保护策略的合成路线设计。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于多肽药物研发、生物标记物合成及蛋白质工程领域。具体用途包括:
– 作为Fmoc保护氨基酸单体,用于固相多肽合成(SPPS)。
– 在合成含有赖氨酸残基的多肽时,通过MMTr基团实现侧链氨基的选择性保护。
– 用于制备荧光标记或功能化多肽的前体化合物。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体(如氮气)保护。使用时需在干燥环境中操作,避免反复冻融。溶解前需恢复至室温,推荐使用无水DMSO或DMF配制母液。操作中需佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,符合多肽合成级标准。安全信息如下:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,可能引起刺激性反应。
– 若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按有机有害化学品规范处理。
– 安全数据表(SDS)可随货提供,使用前请详细阅读。

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