(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(2-氟苯基)丙酸

产品说明
(2S)-3-(2-fluorophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末，化学名称为(2S)-3-(2-fluorophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid，中文名称为(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(2-氟苯基)丙酸，CAS号127862-88-8。其分子式为C17H16FNO4，分子量317.312，纯度经HPLC验证大于96%。该化合物属于手性氨基酸衍生物，结构中含氟苯基和苄氧羰基保护基团，具有明确的立体构型（S构型），在极性有机溶剂如甲醇、二甲基亚砜中易溶，水溶性较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为苯丙氨酸的氟化衍生物，本产品通过氟原子的引入增强其代谢稳定性和生物膜穿透能力。苄氧羰基（Cbz）保护基团可选择性脱除，使其成为多肽合成中重要的中间体。其手性中心在药物研发中尤为关键，常用于构建具有特定立体构型的生物活性分子，尤其在蛋白酶抑制剂和GPCR靶向药物的结构优化中发挥重要作用。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物主要用于以下领域：
3.1 医药研发：作为构建抗肿瘤、抗病毒药物（如HIV蛋白酶抑制剂）的手性砌块。
3.2 肽化学：用于固相/液相多肽合成中保护氨基，后续可通过氢解脱除Cbz基团。
3.3 荧光探针开发：氟苯基团可作为19F NMR标记物，用于生物分子相互作用研究。
3.4 不对称催化：作为手性配体或催化剂前体应用于有机合成。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存条件：建议密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照与湿气，长期储存需充惰性气体保护。
4.2 溶解性：推荐使用DMF或THF溶解，水溶液需调节pH至碱性（如加入0.1M NaOH）。
4.3 稳定性：在pH 4-8缓冲液中稳定，强酸/强碱条件下可能发生酯水解或脱保护反应。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制：通过HPLC（C18柱，乙腈/水梯度洗脱）检测纯度，质谱（ESI-MS）验证分子量。
5.2 安全操作：佩戴防护手套/眼镜，避免吸入粉尘。如接触皮肤，立即用大量清水冲洗。
5.3 废弃物处理：按危险有机氟化合物处置，不可直接排入下水道。
本产品仅供科研用途，不适用于临床或食品领域。具体应用前请查阅最新文献并开展预实验验证。