(S)-(+)-2-甲氧基-2-(1-萘基)丙酸 - 科试剂
(S)-(+)-2-甲氧基-2-(1-萘基)丙酸

(S)-(+)-2-甲氧基-2-(1-萘基)丙酸

(S)-(+)-Alpha-Methoxy-Alpha-Methyl-1-Naphthaleneacetic Acid
专业生化试剂

(S)-(+)-2-甲氧基-2-(1-萘基)丙酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为(S)-…

化学信息

CAS号
102691-93-0 
分子式 (MF)
C14H14O3
分子量 (MW)
230.259 g/mol
纯度/等级
>96%

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(S)-(+)-2-甲氧基-2-(1-萘基)丙酸产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(S)-(+)-Alpha-Methoxy-Alpha-Methyl-1-Naphthaleneacetic Acid,CAS号102691-93-0,是一种具有光学活性的萘基丙酸衍生物。其分子式为C14H14O3,分子量230.259,纯度>96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有特定的旋光性([α]D值需根据实测标注),在有机溶剂如甲醇、乙醇中溶解性良好,水溶性较低。其结构中的手性中心和甲氧基团赋予其独特的立体选择性,是手性合成与药物研发中的重要中间体。

2. 生物化学功能与重要性
作为萘乙酸类化合物,该产品通过其萘环结构与生物靶点的疏水相互作用,可调节特定酶或受体的活性。其(S)-构型在不对称合成中具有关键作用,尤其在非甾体抗炎药(NSAIDs)和手性催化剂的设计中表现显著。甲氧基的引入增强了分子的代谢稳定性,使其在药物开发中成为优化药代动力学性质的优选结构单元。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于以下领域:
3.1 医药研发:作为前列腺素合成酶抑制剂的中间体,用于开发抗炎镇痛药物。
3.2 不对称合成:作为手性助剂或配体,参与催化不对称C-C键形成反应。
3.3 分析化学:用作高效液相色谱(HPLC)的手性参照物,或用于手性分离柱的修饰。
3.4 农业化学:衍生化为植物生长调节剂的活性成分。

4. 储存条件与使用建议
4.1 储存条件:密封保存于-20°C至4°C干燥环境中,避光防潮。长期储存建议充惰性气体保护。
4.2 使用建议:使用前需恢复至室温并充分干燥。建议在惰性气氛(如氮气)下操作,避免与强氧化剂接触。溶解时优先选用无水级有机溶剂。

5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制:通过HPLC测定纯度>96%,手性纯度ee值≥99%(需附检测报告)。
5.2 安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护眼镜及丁腈手套。若接触皮肤,立即用大量清水冲洗。根据GHS分类,属于危险类别3(H316轻度皮肤刺激)。废弃物处置需符合当地化学品管理法规。

本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用需进一步验证其适用性与合规性。

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