(S)-(+)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺 - 科试剂
(S)-(+)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺

(S)-(+)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺

(S)-(+)-(2-Methylacryloyl)-2,10-camphorsultam
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-(+)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺(CAS号:12…

化学信息

CAS号
128441-99-6
分子式 (MF)
C14H21NO3S
分子量 (MW)
283.38644 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-(+)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺(CAS号:128441-99-6)是一种手性有机化合物,分子式为C14H21NO3S,分子量为283.38644。该化合物以樟脑磺内酰胺为骨架,具有高立体选择性和光学纯度(>96%)。其结构中的甲基丙烯酰基团赋予其良好的反应活性,适用于不对称合成和手性催化领域。该化合物为白色至类白色结晶或粉末,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、THF和乙腈,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性辅助试剂或催化剂,(S)-(+)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺在不对称合成中表现出优异的立体控制能力。其樟脑磺内酰胺结构能够有效诱导手性中心形成,广泛应用于手性药物中间体、天然产物合成及功能材料制备。该化合物在生物化学研究中常用于构建高光学纯度的复杂分子,是手性合成领域的重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域:
– 不对称催化反应:作为手性配体或催化剂,参与烯烃不对称加成、环氧化等反应。
– 手性药物合成:用于制备抗生素、抗病毒药物及心血管药物等高价值手性中间体。
– 材料科学:在功能高分子材料合成中作为手性模板,调控材料的光学性能。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于干燥、避光的环境中,温度控制在2-8°C以保持稳定性。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护,避免吸湿或氧化。使用时应在惰性气氛(如氩气)下操作,并佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备。溶解推荐使用无水级有机溶剂,以确保反应效率。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度>96%,符合科研级试剂标准。安全信息如下:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需在通风橱中进行。
– 如不慎接触眼睛或皮肤,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
– 安全数据表(SDS)可随货提供,请查阅详细毒理学数据及应急措施。

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