(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰基氨基-3-甲基丁酸甲酯 - 科试剂
(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰基氨基-3-甲基丁酸甲酯

(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰基氨基-3-甲基丁酸甲酯

methyl (2S)-2-amino-3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰基氨基-3-甲基丁酸甲酯,化学名称m…

化学信息

CAS号
1093192-07-4
分子式 (MF)
C11H22N2O4
分子量 (MW)
246.303 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰基氨基-3-甲基丁酸甲酯,化学名称methyl (2S)-2-amino-3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate,CAS号1093192-07-4。其分子式为C11H22N2O4,分子量为246.303,纯度≥96%。该化合物是一种手性氨基酸衍生物,具有特定的立体构型(S构型),结构中含有叔丁氧羰基(Boc)保护基团和甲酯基团,使其在有机合成中表现出优异的稳定性和反应选择性。
2. 生物化学功能与重要性
作为氨基酸保护衍生物,本产品在肽合成和药物化学中具有重要作用。Boc基团可有效保护氨基,避免其在缩合反应中发生副反应,同时可通过酸性条件温和脱除。其手性中心为药物研发中构效关系研究提供了关键中间体,尤其在β-氨基酸类化合物合成中不可或缺。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于多肽合成、蛋白酶抑制剂开发及非天然氨基酸制备。具体用途包括:作为HIV蛋白酶抑制剂合成中间体;用于构建含有β-氨基酸结构的生物活性分子;在不对称合成中作为手性模板。其甲酯基团可通过水解转化为羧酸,进一步扩展应用范围。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光环境中保存,长期储存需充惰性气体保护。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气)下操作,防止吸湿降解。溶解性测试表明易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,水溶性较差。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和NMR确保纯度≥96%,严格检测旋光纯度([α]D值)。安全数据表明该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜。MSDS显示其不属于剧毒物质,但仍需在通风橱中处理。废弃物处置需符合有机化学品处理规范。
本产品作为高端医药中间体,其质量标准和储存要求均符合GMP相关规范,适用于临床前研究及工业化生产需求。

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