(S)-2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇 - 科试剂
(S)-2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇

(S)-2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇

(3-Methoxyphenyl)ethanolamine
专业生化试剂

产品说明 (S)-2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为(…

化学信息

CAS号
1213016-49-9
分子式 (MF)
C9H13NO2
分子量 (MW)
167.205 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(S)-2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(3-Methoxyphenyl)ethanolamine,CAS号1213016-49-9,分子式C9H13NO2,分子量167.205,是一种手性氨基醇衍生物。外观通常为白色至类白色结晶或粉末,纯度≥96%(HPLC)。其结构中的甲氧基与乙醇胺基团赋予分子极性特征,易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂,微溶于水。该化合物具有光学活性,(S)-构型为其主要立体异构体形式。
2. 生物化学功能与重要性
作为苯乙胺类化合物的衍生物,该分子可通过氨基和羟基官能团参与多种生物化学反应,包括作为手性合成子或中间体。其结构中的甲氧基可影响电子分布,增强分子与生物靶标的相互作用潜力,在神经递质类似物研究中具有特殊价值。在酶催化反应中,其立体选择性使其成为不对称合成的重要构建模块。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:
3.1 医药研发:作为β-肾上腺素能受体配体设计的核心结构,用于心血管疾病药物先导化合物开发。
3.2 不对称合成:作为手性助剂参与催化氢化、环氧化等反应,构建光学活性分子。
3.3 生化探针:通过修饰标记用于细胞信号通路研究,特别是G蛋白偶联受体(GPCR)相关机制探索。
4. 储存条件与使用建议
储存于密闭容器中,置于-20℃干燥避光环境,惰性气体(如氮气)保护可延长稳定性。开封后建议分装使用,避免反复冻融。实验操作需在通风橱中进行,佩戴防护手套及护目镜。溶解时优先选用无水乙醇或DMF,水溶液需现配现用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱严格质检,符合国际化学品标准。安全数据表明:
5.1 危害性:可能引起眼睛刺激(GHS分类Category 2B),操作后需彻底清洗接触部位。
5.2 应急处理:皮肤接触时立即用肥皂水冲洗15分钟,吸入暴露需转移至空气新鲜处。
5.3 废弃物处置:按危险化学品规范处理,不可直接排入下水道。
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可索取COA报告。

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