(S)-2-氨基-2-(3-氯-4-氟苯基)乙醇盐酸盐 - 科试剂
(S)-2-氨基-2-(3-氯-4-氟苯基)乙醇盐酸盐

(S)-2-氨基-2-(3-氯-4-氟苯基)乙醇盐酸盐

(2S)-2-Amino-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1)
专业生化试剂

产品说明 (S)-2-氨基-2-(3-氯-4-氟苯基)乙醇盐酸盐产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为…

化学信息

CAS号
1269652-47-2
分子式 (MF)
C8H10Cl2FNO
分子量 (MW)
226.076 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(S)-2-氨基-2-(3-氯-4-氟苯基)乙醇盐酸盐产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2S)-2-Amino-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1),分子式C8H10Cl2FNO,分子量226.076,CAS号1269652-47-2。其结构中含手性中心(S构型),具有光学活性,纯度>96%(HPLC测定)。易溶于水、甲醇等极性溶剂,在酸性条件下稳定,需避免与强氧化剂接触。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是β-氨基醇类衍生物,其苯环上的氯和氟取代基赋予独特的电子效应与空间位阻,可作为手性合成子或药物中间体。氨基和羟基的共存使其能参与缩合、酯化等反应,在构建杂环或肽类结构中具有重要价值。其立体选择性在不对称合成中尤为关键,常用于催化反应或生物活性分子的定向修饰。
3. 主要应用领域与具体用途
医药研发领域:作为激酶抑制剂或G蛋白偶联受体(GPCR)配体的关键中间体,用于抗肿瘤、抗炎药物开发。
有机合成领域:用于构建手性β-氨基醇骨架,或通过进一步衍生化制备螯合配体、催化剂。
分析标准品:作为HPLC或LC-MS的对照品,用于方法开发与质量控制。
4. 储存条件与使用建议
储存条件:密封避光,置于2-8℃干燥环境中,长期保存建议充氮保护。开封后需尽快使用,避免反复冻融。
使用建议:称取时需在干燥环境中操作,建议使用惰性溶剂(如无水DMSO)配制母液。实验过程中需佩戴防护手套、护目镜,确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
质量控制:通过HPLC、NMR及质谱进行批次验证,符合USP/EP标准。残留溶剂(如甲醇、二氯甲烷)含量均低于ICH限值。
安全信息:根据GHS分类,该产品可能引起皮肤刺激(H315)和眼睛损伤(H318)。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置,避免环境释放。
注:本说明基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数请索取COA(分析证书)。

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