(S)-1-Cbz-3-N-Boc-氨基哌啶 - 科试剂
(S)-1-Cbz-3-N-Boc-氨基哌啶

(S)-1-Cbz-3-N-Boc-氨基哌啶

benzyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为(S)-1-Cbz-3-N-Boc-氨基哌啶,化学名称为benzy…

化学信息

CAS号
876379-22-5
分子式 (MF)
C18H26N2O4
分子量 (MW)
334.41 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为(S)-1-Cbz-3-N-Boc-氨基哌啶,化学名称为benzyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate,CAS号为876379-22-5。其分子式为C18H26N2O4,分子量为334.41,纯度高于96%。该化合物是一种手性哌啶衍生物,结构中同时包含Boc(叔丁氧羰基)和Cbz(苄氧羰基)保护基团,具有明确的立体构型(S构型)。常温下为白色至类白色结晶或粉末,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇等,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
(S)-1-Cbz-3-N-Boc-氨基哌啶是药物化学和有机合成中的重要中间体,尤其用于构建含哌啶环的生物活性分子。其手性中心和多官能团特性使其成为不对称合成中的关键砌块,广泛应用于蛋白酶抑制剂、神经递质调节剂及抗肿瘤药物的研发。Boc和Cbz保护基的引入可选择性脱除,为后续官能团化提供灵活修饰位点。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物主要用于以下领域:
– 药物研发:作为HIV蛋白酶抑制剂、激酶抑制剂等靶向药物的合成前体。
– 肽类模拟物:用于构建含哌啶结构的拟肽分子,增强代谢稳定性。
– 不对称催化:作为手性配体或催化剂的合成原料。
– 学术研究:用于探索哌啶类化合物的构效关系及生物活性机制。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用前需恢复至室温并充分干燥,推荐在惰性气氛(如氮气或氩气)下操作以保持稳定性。溶解时优先选择无水有机溶剂,并避免强酸、强碱或高温条件导致保护基脱落。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,符合科研级标准。使用时需穿戴防护装备(手套、护目镜及实验服),避免吸入粉尘或接触皮肤。若意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险有机物规范处置。安全数据表(SDS)可提供更详细的毒理学信息及应急处理指南。

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