(S)-1-Boc-3-(Hydroxymethyl)piperazine - 科试剂

(S)-1-Boc-3-(Hydroxymethyl)piperazine

(S)-1-Boc-3-(Hydroxymethyl)piperazine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-1-Boc-3-(羟甲基)哌嗪(化学名称:(S)-1-Boc-3-…

化学信息

CAS号
314741-40-7
分子式 (MF)
C10H20N2O3
分子量 (MW)
216.277 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-1-Boc-3-(羟甲基)哌嗪(化学名称:(S)-1-Boc-3-(Hydroxymethyl)piperazine)是一种高纯度有机化合物,CAS号为314741-40-7,分子式为C10H20N2O3,分子量为216.277。该化合物属于哌嗪衍生物,结构中包含一个Boc(叔丁氧羰基)保护基团和一个羟甲基官能团,纯度超过96%。其手性中心位于哌嗪环的3位,使其在不对称合成中具有重要价值。该产品为白色至类白色固体,易溶于极性有机溶剂如二氯甲烷、甲醇和DMF,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为哌嗪类化合物的关键中间体,(S)-1-Boc-3-(羟甲基)哌嗪在药物化学和生物化学中扮演重要角色。Boc保护基的存在使其在肽合成和多步有机反应中表现出优异的稳定性,而羟甲基官能团则为后续衍生化(如酯化、醚化或氧化)提供了反应位点。其手性结构使其成为合成手性药物(如抗生素、抗病毒剂和神经活性化合物)的重要砌块。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发和精细化工领域。在药物合成中,它常用于构建哌嗪类活性分子骨架,例如抗抑郁药、抗肿瘤药物和蛋白酶抑制剂的中间体。此外,它还可用于手性配体的制备、高分子材料的改性以及生物标记物的合成。在学术研究中,该化合物常作为研究酶催化机制或分子识别的模型分子。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需置于惰性气体(如氩气)环境中以保持稳定性。开封后应避免反复冻融,建议分装使用。操作时需在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。溶解时可选用无水DMF或二氯甲烷,若需水相反应,建议先溶于少量有机溶剂再缓慢加入水相体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度>96%。潜在危害包括对眼睛和皮肤的轻微刺激性,接触后应立即用大量清水冲洗。安全数据表(SDS)中已标明其非易燃性,但需远离强氧化剂。废弃物处理需符合当地法规,建议通过专业化学品回收机构处置。
注:具体实验条件请参考最新文献或根据实际需求优化,使用前请务必查阅详细物化数据和安全说明。

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