(S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮 - 科试剂
(S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮

(S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮

(S)-tert-Butyl 2-(tert-butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-tert-Butyl 2-(tert-butyl)-3-methy…

化学信息

CAS号
119838-38-9
分子式 (MF)
C13H24N2O3
分子量 (MW)
256.341 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-tert-Butyl 2-(tert-butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate(中文名称:(S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮)是一种高纯度有机化合物,CAS号为119838-38-9,分子式为C13H24N2O3,分子量为256.341。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度超过96%,具有明确的手性中心(S构型),其结构中的叔丁氧羰基(Boc)保护基和咪唑烷酮骨架使其在有机合成和药物化学中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性咪唑烷酮衍生物,该化合物是合成复杂生物活性分子的关键中间体,尤其适用于不对称合成和肽类药物的修饰。其Boc保护基在酸性条件下可选择性脱除,而咪唑烷酮结构能参与多种亲核反应,为构建杂环化合物提供灵活的平台。在药物研发中,此类结构常见于蛋白酶抑制剂和抗菌剂的母核设计中。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药、农药及材料科学领域。在医药研发中,它是制备抗病毒药物(如HIV蛋白酶抑制剂)和抗肿瘤剂的重要砌块。在农药化学中,可用于合成具有生物活性的手性配体。此外,其高立体选择性使其成为不对称催化反应的理想底物,用于构建复杂天然产物骨架。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥惰性气体(如氮气)保护下避光保存,以延长稳定性。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时应在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,微溶于水,推荐使用前通过TLC或HPLC监测纯度。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行严格质量控制,确保批次间一致性。安全数据表(SDS)显示其具有刺激性,接触皮肤或眼睛需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处理,遵守当地环保法规。运输时需标注”有害固体”标识,避免与强氧化剂共存。
注:具体实验方案需结合目标反应优化条件,建议参考文献或咨询专业技术支持。

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