(S)-1-苯基乙胺(S)-2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸 - 科试剂
(S)-1-苯基乙胺(S)-2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸

(S)-1-苯基乙胺(S)-2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸

L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N,β,β-trimethyl-, compd. with (αS)-α-methylbenzenemethanamine
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为L-Phenylalanine, N-[(1,1…

化学信息

CAS号
676487-36-8
分子式 (MF)
C25H36N2O4
分子量 (MW)
428.56434 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N,β,β-trimethyl-, compd. with (αS)-α-methylbenzenemethanamine,中文名称为(S)-1-苯基乙胺(S)-2-((叔丁氧羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸,CAS号为676487-36-8。其分子式为C25H36N2O4,分子量为428.56434,纯度不低于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有特定的立体构型,属于手性氨基酸衍生物,结构中含有叔丁氧羰基(Boc)保护基团和苯基乙胺基团,化学性质稳定,适用于多种有机合成反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学研究中具有重要作用,尤其作为手性砌块广泛应用于多肽合成和药物开发领域。其Boc保护基团可选择性脱除,便于后续官能团修饰。此外,其苯基和甲基取代结构赋予其独特的空间位阻效应,可用于调控分子间相互作用,在酶抑制剂或受体配体的设计中具有潜在价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药中间体合成、不对称催化反应及手性药物研发。具体用途包括:
– 作为手性助剂参与不对称合成,构建复杂分子骨架;
– 用于多肽固相合成中保护氨基官能团;
– 在抗癌、抗病毒等药物研发中作为关键中间体。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥保存,长期储存需充惰性气体保护。使用时需在干燥环境下操作,避免与强酸、强氧化剂接触。溶解性测试表明,该产品易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,水溶性较差。建议使用前通过TLC或HPLC验证纯度。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,并提供COA分析证书。安全信息:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需佩戴防护手套和护目镜;
– 如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医;
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
运输分类为非危险品,但需避免高温和潮湿环境。

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