(S)-(-)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷 - 科试剂
(S)-(-)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷

(S)-(-)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷

(S)-tert-Butyl (1-benzylpyrrolidin-3-yl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 (S)-叔丁基(1-苄基吡咯烷-3-基)氨基甲酸酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为白色…

化学信息

CAS号
131852-53-4
分子式 (MF)
C16H24N2O2
分子量 (MW)
276.374 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(S)-叔丁基(1-苄基吡咯烷-3-基)氨基甲酸酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(S)-tert-Butyl (1-benzylpyrrolidin-3-yl)carbamate,中文别名(S)-(-)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷,CAS号131852-53-4。其分子式为C16H24N2O2,分子量276.374,纯度≥96%。该化合物属于手性吡咯烷衍生物,具有特定的立体构型(S构型),叔丁氧羰基(Boc)保护基赋予其良好的化学稳定性,适用于多步有机合成反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为氨基保护的手性砌块,该产品在肽类化合物和生物活性分子的合成中具有关键作用。Boc基团可在酸性条件下选择性脱除,而苄基结构可进一步通过氢化反应修饰,使其成为构建复杂药物分子(如蛋白酶抑制剂或神经递质类似物)的重要中间体。其手性中心确保了最终产物的立体化学纯度,对药物活性研究至关重要。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发和精细化工领域,具体包括:
1) 抗病毒药物及抗癌先导化合物的合成
2) 手性催化剂或配体的制备
3) 作为多肽固相合成中的保护基中间体
4) 神经科学领域用于G蛋白偶联受体(GPCR)配体开发
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气。开封后需充惰性气体保护以延长稳定性。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气或氩气)下操作,避免与强酸、强氧化剂直接接触。溶解性测试表明,该产品易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,微溶于醇类。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC检测纯度≥96%,手性HPLC确认对映体过量(ee)>99%。MS和NMR谱图确保结构准确性。安全数据:
1) 危害标识:刺激性,可能引起眼睛和皮肤不适
2) 操作防护:佩戴护目镜、防尘口罩及丁腈手套
3) 应急处理:接触皮肤时立即用肥皂水冲洗,吸入后转移至通风处
4) 废弃物处置:按危险化学品规范处理
本产品仅供科研用途,不适用于食品或医疗直接应用。建议使用者具备有机合成实验经验并查阅相关物质安全数据表(MSDS)。

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