REL-苄基(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸

产品说明
1-苄基(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为1-CBZ-3R,5S-dimethylpiperazine，中文命名为REL-苄基(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-甲酸，CAS号为623585-97-7。其分子式为C14H20N2O2，分子量为248.32，纯度经高效液相色谱（HPLC）验证大于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，具有特定的立体构型（3R,5S），在有机溶剂如甲醇、乙醇及二氯甲烷中溶解性良好，但在水中溶解度较低。其结构中的苄氧羰基（CBZ）保护基团使其在肽类合成及药物中间体制备中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为哌嗪类衍生物，该化合物通过其刚性立体结构可特异性参与手性药物合成，尤其作为β-内酰胺类抗生素、抗病毒药物及蛋白酶抑制剂的中间体。其哌嗪环上的氮原子可提供配位或氢键结合位点，而CBZ保护基团在酸性条件下可选择性脱除，使其成为多步合成反应中的关键模块化构建单元。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药研发与精细化工领域，具体包括：
（1）手性药物合成：作为抗感染药物（如碳青霉烯类抗生素）的立体定向中间体；
（2） PROTAC分子开发：通过哌嗪环连接靶蛋白配体与E3连接酶配体；
（3）不对称催化：作为手性助剂参与过渡金属催化反应；
（4）学术研究：用于研究酶抑制机制或分子识别过程的模型化合物。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下密封保存，长期储存需充入惰性气体（如氮气）。使用时需在干燥环境中操作，避免与强酸、强氧化剂接触。溶解推荐使用无水级有机溶剂，溶液现配现用。若需脱除CBZ保护基，可采用氢化（Pd/C）或酸性条件（如TFA/DCM）。
5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振（1H NMR）、质谱（MS）及HPLC三重验证，符合药物研发级标准。安全数据表明其LD50（大鼠口服）>2000 mg/kg，但仍需遵守以下防护措施：
（1）操作时佩戴护目镜、防尘口罩及丁腈手套；
（2）避免吸入粉尘或接触皮肤，若意外接触需用大量清水冲洗；
（3）废弃物应作为有害化学品处置，符合当地环保法规。
本说明基于现有实验数据编制，具体应用需结合用户工艺验证。更多技术参数可联系我司技术支持部门获取。