(R)-N-FMOC-D-2-噻吩基丙氨酸 - 科试剂
(R)-N-FMOC-D-2-噻吩基丙氨酸

(R)-N-FMOC-D-2-噻吩基丙氨酸

(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-thiophen-2-ylpropanoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (R)-N-FMOC-D-2-噻吩基丙氨酸(化学名称:(2R)-2-(9H…

化学信息

CAS号
201532-42-5
分子式 (MF)
C22H19NO4S
分子量 (MW)
393.456 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-N-FMOC-D-2-噻吩基丙氨酸(化学名称:(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-thiophen-2-ylpropanoate)是一种具有光学活性的非天然氨基酸衍生物,CAS号为201532-42-5,分子式为C22H19NO4S,分子量为393.456。该化合物以FMOC(9-芴甲氧羰基)为保护基,噻吩环为侧链,具有较高的化学稳定性和特异性。其纯度通常≥96%,适合用于高精度生物化学合成与修饰。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成中作为关键中间体,尤其适用于固相肽合成(SPPS)中的D-构型氨基酸引入。FMOC保护基可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,而噻吩侧链赋予其独特的疏水性和空间位阻效应,可用于调控肽链的构象与功能。此外,其光学纯度对生物活性肽的立体选择性合成至关重要。
3. 主要应用领域与具体用途
(R)-N-FMOC-D-2-噻吩基丙氨酸广泛应用于药物研发、多肽疫苗设计及蛋白质工程领域。具体用途包括:
– 合成具有靶向性的治疗性肽类药物(如GPCR配体或酶抑制剂);
– 构建非天然氨基酸文库,用于高通量筛选;
– 作为荧光标记或生物偶联反应的底物,用于生物探针开发。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下密封保存,以延长稳定性。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时推荐使用DMF或二氯甲烷等有机溶剂,操作需在惰性气体(如氮气)保护下进行,以防止氧化或降解。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度≥96%,并提供批次相关的COA(质量分析证书)。安全注意事项:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需佩戴防护手套及护目镜;
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医;
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验方案需结合实际需求优化。

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