(R)-N-Fmoc-吡咯烷-2-甲醇 - 科试剂
(R)-N-Fmoc-吡咯烷-2-甲醇

(R)-N-Fmoc-吡咯烷-2-甲醇

9H-Fluoren-9-ylmethyl (2R)-2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxy late
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (R)-N-Fmoc-吡咯烷-2-甲醇(CAS号:215178-45-3)…

化学信息

CAS号
215178-45-3
分子式 (MF)
C20H21NO3
分子量 (MW)
323.386 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-N-Fmoc-吡咯烷-2-甲醇(CAS号:215178-45-3)是一种高纯度有机化合物,化学名称为9H-Fluoren-9-ylmethyl (2R)-2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate,分子式为C20H21NO3,分子量为323.386。该化合物属于Fmoc保护的吡咯烷衍生物,具有手性中心(R构型),其结构中的Fmoc基团(9-芴甲氧羰基)提供了良好的保护性能,同时羟基甲基赋予其进一步功能化的潜力。产品纯度超过96%,适用于高要求的合成与生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
(R)-N-Fmoc-吡咯烷-2-甲醇在肽合成和药物化学中具有重要作用。Fmoc基团是固相肽合成(SPPS)中最常用的保护基之一,能够在碱性条件下选择性脱除,而吡咯烷结构则为构建复杂分子(如生物活性肽或小分子抑制剂)提供了关键骨架。其手性特性使其在不对称合成和立体选择性反应中具有独特价值,尤其适用于靶向药物设计和酶抑制剂开发。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于以下领域:
– 多肽合成:作为Fmoc保护的氨基酸衍生物,用于构建含吡咯烷结构的肽链。
– 药物研发:作为中间体用于合成抗病毒、抗肿瘤或神经活性药物。
– 材料科学:修饰高分子材料或表面涂层,赋予其特定生物相容性。
– 化学探针开发:通过羟基进一步衍生化,制备标记分子或荧光探针。
4. 储存条件与使用建议
为确保稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充入惰性气体(如氮气)。使用时需在干燥环境中操作,避免接触水分或强酸强碱。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷(DCM)等有机溶剂,但在水溶液中稳定性较差。
5. 质量控制与安全信息
产品经HPLC和NMR严格检测,纯度≥96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜,并在通风橱中操作。其安全数据表(SDS)显示,该物质可能引起眼睛和皮肤刺激,避免吸入粉尘。废弃物应按照有机有害废物处理规范处置。如需进一步技术资料(如质谱图或COA),可联系供应商获取。

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