(R)-N-Cbz-2-氨基-3-氟丙酸

产品说明
（R）-N-Cbz-2-氨基-3-氟丙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
（R）-N-Cbz-2-氨基-3-氟丙酸（CAS号：36369-34-3）是一种手性氟代氨基酸衍生物，化学名为(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-fluoropropanoic acid，分子式C11H12FNO4，分子量241.216。该化合物以白色至类白色结晶粉末形式存在，纯度≥96%，具有明确的立体构型（R型）。其结构中的Cbz（苄氧羰基）保护基和氟原子赋予其独特的化学稳定性与反应活性，适用于不对称合成和修饰肽类化合物。
2. 生物化学功能与重要性
作为氟代氨基酸衍生物，本品在生物化学研究中具有双重功能：一是通过Cbz基团保护氨基，避免副反应；二是氟原子的引入可调节分子亲脂性及电子效应，显著改变肽链的构象和生物活性。其R构型对研究酶的选择性识别和手性药物开发尤为重要，常用于构建具有靶向性的生物活性分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于医药研发和有机合成领域，具体包括：
3.1 手性药物中间体：用于合成含氟抗肿瘤或抗感染药物，如蛋白酶抑制剂。
3.2 肽类修饰：通过氟原子取代氢原子，增强肽的代谢稳定性和膜穿透性。
3.3 生化试剂：作为底物或抑制剂，研究氟代氨基酸对酶活性的影响。
4. 储存条件与使用建议
储存条件：需避光、密封保存于-20°C干燥环境中，长期存放建议充惰性气体保护。
使用建议：
4.1 溶解性：易溶于二甲基亚砜（DMSO）、甲醇，微溶于水，使用前需根据实验需求选择溶剂。
4.2 操作防护：佩戴防尘口罩及手套，避免吸入或接触皮肤。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制：通过HPLC检测纯度，核磁共振（NMR）确认结构，符合企业内控标准。
5.2 安全信息：本品对眼睛和呼吸道有轻微刺激性，操作应在通风橱中进行。若接触皮肤，立即用大量清水冲洗。废弃物需按危险化学品规范处置。
（注：本说明基于现有研究数据，具体应用需结合实验条件优化。）