(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氟苯基)丁酸 - 科试剂
(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氟苯基)丁酸

(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氟苯基)丁酸

Boc-(R)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)-butyric acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Boc-(R)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)-bu…

化学信息

CAS号
218609-00-8
分子式 (MF)
C15H20FNO4
分子量 (MW)
297.322 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
Boc-(R)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)-butyric acid(中文名称:(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氟苯基)丁酸)是一种重要的手性氨基酸衍生物,CAS号为218609-00-8,分子式为C15H20FNO4,分子量为297.322。该化合物以白色至类白色结晶粉末形式存在,纯度≥96%,其结构中的叔丁氧羰基(Boc)保护基和4-氟苯基赋予其独特的化学稳定性与生物活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性构建块,该化合物在肽合成和药物化学中具有关键作用。Boc保护基可选择性脱除,便于后续氨基的官能团化,而4-氟苯基的引入增强了分子的疏水性和靶向性。其(R)-构型对生物活性具有显著影响,常用于设计酶抑制剂、受体调节剂等生物活性分子。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发领域,特别是抗肿瘤、抗病毒及中枢神经系统药物的合成。例如,可作为蛋白酶抑制剂(如HIV-1蛋白酶)的关键中间体,或用于构建抗癌药物中的靶向肽片段。此外,在不对称合成和手性催化剂开发中也有重要价值。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时应在惰性气氛(如氮气)下操作,溶解推荐使用DMF或DCM等有机溶剂。实验人员需佩戴防护手套、护目镜,并在通风橱中处理。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱严格检测,确保纯度与结构准确性。安全数据表(SDS)显示其为刺激性化学品,避免吸入或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
注:以上信息基于实验室环境,实际应用前请结合具体实验方案验证。

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