(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸

1. 产品概述与化学特性
Boc-(R)-3-amino-4-(2-chlorophenyl)-butyric acid，中文名称为(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸，是一种具有手性中心的氨基酸衍生物。其CAS号为218608-93-6，分子式为C15H20ClNO4，分子量为313.777。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在，纯度通常高于96%。其结构中的叔丁氧羰基（Boc）保护基团和2-氯苯基侧链赋予其独特的化学性质，使其在有机合成和药物化学中具有重要价值。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物是手性氨基酸衍生物，其(R)-构型在生物活性分子的设计中尤为关键。Boc保护基团可有效防止氨基在反应过程中发生副反应，同时便于后续脱保护以释放游离氨基。2-氯苯基的引入增强了分子的疏水性和空间位阻，使其在肽类化合物和非天然氨基酸的合成中具有广泛应用。

3. 主要应用领域与具体用途
Boc-(R)-3-amino-4-(2-chlorophenyl)-butyric acid主要用于药物研发和有机合成领域。具体用途包括：
– 作为手性砌块用于合成具有生物活性的肽类化合物或小分子药物。
– 用于构建非天然氨基酸衍生物，以优化药物分子的药代动力学性质。
– 在不对称合成中作为中间体，参与碳-碳键或碳-杂原子键的形成反应。

4. 储存条件与使用建议
该产品应密封保存于干燥、避光的环境中，推荐储存温度为2-8°C。使用时需在惰性气体（如氮气）保护下操作，以避免吸湿或氧化。溶解性测试表明，该化合物易溶于二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，但在水中溶解度较低。建议根据实验需求选择合适的溶剂。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过高效液相色谱（HPLC）检测，纯度≥96%。使用时应穿戴适当的防护装备（如手套、护目镜和实验服），避免直接接触皮肤或吸入粉尘。若不慎接触，应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按照当地法规处理，不可随意丢弃。

以上信息仅供参考，具体实验条件请根据实际需求调整。