(R)-Boc-4-氯苯基-beta-苯丙氨酸 - 科试剂
(R)-Boc-4-氯苯基-beta-苯丙氨酸

(R)-Boc-4-氯苯基-beta-苯丙氨酸

(3R)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (R)-Boc-4-氯苯基-beta-苯丙氨酸(化学名称:(3R)-3-(…

化学信息

CAS号
479064-93-2
分子式 (MF)
C14H18ClNO4
分子量 (MW)
299.75 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-Boc-4-氯苯基-beta-苯丙氨酸(化学名称:(3R)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid)是一种手性非天然氨基酸衍生物,CAS号为479064-93-2,分子式为C14H18ClNO4,分子量为299.75。该化合物以(R)-构型存在,结构中包含Boc(叔丁氧羰基)保护基团和4-氯苯基取代基,具有较高的化学稳定性和纯度(>96%)。其羧酸官能团和Boc保护基团使其在有机合成中易于进一步修饰。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性砌块,在肽类药物设计和生物活性分子合成中具有重要作用。其Boc保护基团可选择性脱除,便于后续肽链延伸或功能化修饰。4-氯苯基的引入可增强分子的疏水性,影响其与生物靶点的相互作用,因此在药物研发中常用于优化先导化合物的药代动力学性质。
3. 主要应用领域与具体用途
(R)-Boc-4-氯苯基-beta-苯丙氨酸主要用于以下领域:
– 医药中间体:作为非天然氨基酸前体,用于合成抗肿瘤、抗病毒或中枢神经系统药物。
– 肽类化合物合成:作为手性构建单元,参与固相或液相肽合成,制备具有特定生物活性的多肽。
– 不对称催化研究:作为配体或底物,用于开发新型不对称催化反应。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品密封保存于干燥、避光的低温环境中(-20°C至4°C),避免与强酸、强碱或氧化剂接触。使用前需恢复至室温并保持干燥,以防吸湿。溶解时可选用二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷等有机溶剂。实验操作应在通风橱中进行,并佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。其CAS号可作为唯一标识用于溯源。安全信息方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激,操作时需遵循实验室安全规范。如意外接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品处理标准处置。

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