(R)-(9H-芴-9-基)甲基(1-羟基-3-甲基丁烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯

产品说明
（R)-(9H-芴-9-基)甲基(1-羟基-3-甲基丁烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末，化学名称(R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate，CAS号215178-46-4，分子式C20H23NO3，分子量325.40。其结构包含芴基保护基团与手性羟基氨基甲酸酯片段，纯度≥96%（HPLC测定），易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂，微溶于水。该化合物在酸性条件下易脱保护，需避免与强氧化剂接触。
2. 生物化学功能与重要性
作为Fmoc保护的氨基酸衍生物，本品在固相多肽合成（SPPS）中具有关键作用。其手性中心（R构型）可定向构建特定立体构型的肽链，羟基官能团为后续修饰提供活性位点。Fmoc基团在碱性条件（如哌啶/DMF）下可选择性脱除，兼具保护氨基与监测合成进程的双重功能，是合成复杂生物活性肽的核心中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 多肽药物开发：用于构建含异亮氨酸或羟基化修饰的肽段，尤其适用于GPCR靶向肽、抗菌肽的合成。
3.2 手性催化剂制备：作为配体前体，参与不对称催化反应。
3.3 PROTAC分子构建：通过羟基与E3连接酶配体偶联，设计蛋白降解剂。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存：密封避光保存于-20℃干燥环境，惰性气体保护可延长稳定性。
4.2 溶解：建议先用少量THF预溶，再稀释至反应体系，避免局部浓度过高导致副反应。
4.3 操作：需在通风橱中使用，接触皮肤后立即用大量清水冲洗。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质检标准：HPLC检测主峰面积≥96%，水分含量≤0.5%，残留溶剂符合ICH Q3C标准。
5.2 安全数据：GHS分类为刺激性（Category 2），UN编号非限制性化学品。
5.3 废弃物处理：需用专用容器收集，交由危险废物处理机构焚烧处置。
本产品仅供科研用途，不适用于医药或食品领域。使用者应具备有机合成实验技能并穿戴防护装备。技术参数可能因批次略有差异，建议收货后复测熔点（文献值148-151℃）确认品质。