(R)-4-(3-溴苯基)-N-Boc-3-氨基丁酸 - 科试剂
(R)-4-(3-溴苯基)-N-Boc-3-氨基丁酸

(R)-4-(3-溴苯基)-N-Boc-3-氨基丁酸

(3R)-4-(3-bromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (R)-4-(3-溴苯基)-N-Boc-3-氨基丁酸(CAS号:13507…

化学信息

CAS号
1350734-63-2
分子式 (MF)
C15H20BrNO4
分子量 (MW)
358.228 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-4-(3-溴苯基)-N-Boc-3-氨基丁酸(CAS号:1350734-63-2)是一种手性有机化合物,化学式为C15H20BrNO4,分子量为358.228。该化合物以白色至类白色固体形式存在,纯度通常不低于96%。其结构包含一个溴代苯基团、一个Boc保护的氨基以及一个羧酸基团,这些官能团使其在有机合成和药物化学中具有重要价值。该化合物的手性中心位于3位碳原子(R构型),为其生物活性提供了特异性。
2. 生物化学功能与重要性
作为Boc保护的氨基酸衍生物,该化合物在肽类合成和手性药物研发中扮演关键角色。其溴代苯基结构可参与偶联反应(如Suzuki偶联),而Boc保护基团在酸性条件下可选择性脱除,便于后续官能团修饰。此外,羧酸基团可通过酯化或酰胺化反应进一步衍生化,使其成为构建复杂分子(如蛋白酶抑制剂或受体调节剂)的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于医药研发和生物化学研究领域,具体用途包括:
– 作为手性砌块用于合成靶向药物(如神经系统疾病或抗癌药物候选分子)。
– 在肽类模拟物设计中作为非天然氨基酸前体。
– 用于金属催化偶联反应的底物,以构建芳基-烷基骨架。
– 在不对称合成中作为手性辅助试剂或催化剂配体。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体(如氮气)保护。使用时需在干燥环境下操作,避免接触强氧化剂或强酸强碱。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,在水溶液中溶解度较低。建议使用前通过核磁共振(NMR)或高效液相色谱(HPLC)验证纯度。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度≥96%,并提供质谱(MS)和核磁数据支持。安全信息如下:
– 可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时需佩戴防护手套和护目镜。
– 避免吸入粉尘,应在通风橱中处理。
– 如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
该产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体实验方案建议参考相关文献或咨询专业技术支持。

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