(R)-3-(Boc-氨基)-4-(2-萘基)丁酸

Boc-(R)-3-amino-4-(2-naphthyl)-butyric acid产品说明书

1. 产品概述与化学特性
Boc-(R)-3-amino-4-(2-naphthyl)-butyric acid是一种手性氨基酸衍生物，化学名称为(R)-3-(Boc-氨基)-4-(2-萘基)丁酸，CAS号为219297-10-6。其分子式为C19H23NO4，分子量为329.39，纯度标准高于96%。该化合物在常温下为白色至类白色结晶粉末，具有Boc保护基团（叔丁氧羰基）和萘基疏水结构，可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，但在水中溶解度较低。

2. 生物化学功能与重要性
作为非天然氨基酸衍生物，该产品在肽链修饰中具有重要作用。Boc保护基可选择性脱除，便于后续肽链延长或功能化修饰。萘基结构赋予其疏水性和空间位阻效应，常用于模拟蛋白质相互作用中的芳香族残基或设计酶抑制剂。其手性(R)-构型对生物活性具有特异性影响，是药物化学和生物化学研究中的关键中间体。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域：
– 多肽药物开发：作为构象限制性氨基酸，用于改善肽类药物的代谢稳定性和靶向性。
– 蛋白酶抑制剂设计：通过萘基与酶活性位点结合，用于HIV蛋白酶或凝血酶抑制剂的合成。
– 材料科学：作为手性模板参与功能化高分子材料的制备。
– 学术研究：用于研究蛋白质-配体相互作用机制或手性催化反应。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥避光条件下密封保存，避免反复冻融。使用时需在惰性气体（如氮气）保护下操作，以防止Boc基团降解。溶解前建议短暂升温至室温，并优先选用无水DMSO作为溶剂。工作浓度需根据实验体系优化，推荐进行小剂量预实验。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度>96%，批次间提供COA（质量分析证书）。使用时需佩戴防护手套和护目镜，避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触，立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物应按照有机有害物质规范处置。

（注：本说明基于现有技术资料，具体应用需结合实验条件调整。）