(R)-2-(FMOC-氨基)-4-氨基丁酸

产品说明
(R)-2-(FMOC-氨基)-4-氨基丁酸产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-2-(FMOC-氨基)-4-氨基丁酸，化学名称为(2R)-4-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid，CAS号为201484-12-0，是一种具有光学活性的氨基酸衍生物。其分子式为C19H20N2O4，分子量为340.373，纯度通常不低于96%。该化合物结构中含有FMOC（9-芴甲氧羰基）保护基团，能够有效保护氨基在合成过程中免受副反应干扰。其晶体或粉末形态在常温下稳定，易溶于极性有机溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）。
2. 生物化学功能与重要性
作为非天然氨基酸衍生物，(R)-2-(FMOC-氨基)-4-氨基丁酸在多肽合成中具有重要作用。FMOC保护基团可通过碱性条件（如哌啶）高效脱除，使其成为固相多肽合成（SPPS）中的关键中间体。其独特的R构型为手性药物和多肽的设计提供了结构多样性，尤其在构建具有特定生物活性的肽类化合物（如受体拮抗剂或酶抑制剂）中不可或缺。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发、生物化学及材料科学领域。具体用途包括：
– 作为FMOC保护的手性砌块，用于合成复杂多肽和蛋白质类似物。
– 在药物发现中用于构建靶向性肽类药物，如抗肿瘤或抗感染肽。
– 作为生化试剂，用于研究氨基酸代谢或酶催化机制。
– 在材料科学中用于功能化高分子或纳米材料的表面修饰。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体（如氮气）以延长稳定性。使用时需在干燥环境下操作，溶解建议选用DMF或DMSO，并避免与强氧化剂或酸性物质接触。脱保护步骤需在碱性条件下进行，推荐使用20%哌啶/DMF溶液。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测，纯度≥96%，并提供COA（质量分析证书）。安全信息如下：
– 可能对眼睛、皮肤及呼吸道有刺激性，操作时需佩戴防护手套、护目镜及口罩。
– 若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按危险化学品规范处置，避免环境污染。
本产品仅供科研用途，不适用于临床或食品领域。