(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoic acid - 科试剂

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoic acid

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(苄氧基)苯基)丙酸产品说明书…

化学信息

CAS号
138775-48-1
分子式 (MF)
C31H27NO5
分子量 (MW)
493.55 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(苄氧基)苯基)丙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为Fmoc保护的手性氨基酸衍生物,化学名称如标题所示,CAS号为138775-48-1,分子式C31H27NO5,分子量493.55。其结构包含Fmoc保护基团、苄氧基苯基侧链及羧酸末端,纯度经HPLC验证>96%,呈白色至类白色粉末状。该化合物在极性有机溶剂(如DMF、DMSO)中溶解性良好,但在水中溶解度较低,需注意其光学活性为R构型。
2. 生物化学功能与重要性
作为Fmoc保护的苯丙氨酸类似物,该分子在多肽固相合成中具有关键作用。苄氧基苯基结构可增强疏水性,而Fmoc基团在碱性条件下(如哌啶/DMF)可高效脱除,实现定向偶联。其手性中心确保了合成肽链的立体化学精确性,常用于构建具有特定空间构象的生物活性肽段。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发与生物化学领域:
(1)多肽药物开发:作为中间体用于合成靶向GPCRs或酶抑制剂的治疗性肽类;
(2)材料科学:修饰高分子材料以引入生物活性位点;
(3)科研工具:研究蛋白质-配体相互作用或构效关系的探针分子。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、避光、干燥环境中,有效期24个月。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,避免反复冻融。建议溶解于无水DMF后立即使用,残留溶液需密封保存并于48小时内消耗完毕。与羧酸活化剂(如HATU/DIPEA)联用时,需严格控制反应摩尔比。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、MS及1H NMR确保批次一致性。本品对眼睛和呼吸道有轻微刺激性,操作时应佩戴防护手套及护目镜。若不慎接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物需按危险化学品规范处置。安全数据表(SDS)可随货提供。
注:本说明基于当前研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。

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