(R)-(-)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺 - 科试剂
(R)-(-)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺

(R)-(-)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺

(R)-(-)-(2-Methylacryloyl)-2,10-camphorsultam
专业生化试剂

产品说明 (R)-(-)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产…

化学信息

CAS号
116195-15-4
分子式 (MF)
C14H21NO3S
分子量 (MW)
283.38644 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
(R)-(-)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(R)-(-)-(2-methylacryloyl)-2,10-camphorsultam,中文名(R)-(-)-(2-甲基丙烯酰)-2,10-樟脑磺内酰胺,CAS号116195-15-4,分子式C14H21NO3S,分子量283.38644。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,具有樟脑磺内酰胺骨架与甲基丙烯酰基团结合的独特结构,表现出显著的手性特征和立体选择性,在有机合成中可作为高效手性助剂或中间体。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其刚性樟脑骨架和磺内酰胺基团,能有效诱导不对称反应,广泛应用于手性催化、药物合成及功能材料领域。其(R)-构型对立体选择性合成至关重要,尤其在构建α-手性羧酸衍生物、β-内酰胺类抗生素及光学活性聚合物单体中发挥关键作用。
3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发中,本品用于合成手性药物中间体,如抗炎药和神经系统药物。在材料科学中,可作为聚合单体制备具有光学活性的高分子材料。此外,在不对称催化反应中,其磺内酰胺结构能作为配体或催化剂载体,提升反应的对映体选择性。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于2-8℃干燥环境中,避免光照与湿气。开封后需充惰性气体保护以延长稳定性。使用时需在通风橱中操作,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解性测试表明,本品易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,水溶性低。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,残留溶剂符合ICH标准。安全数据表明,其LD50(大鼠口服)>2000 mg/kg,但仍需佩戴防护手套和护目镜。若接触眼睛或皮肤,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需遵循当地化学品管理法规。
注:以上信息基于现有实验数据,具体应用需结合用户工艺验证。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取