(R)-2-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸 - 科试剂
(R)-2-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸

(R)-2-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸

(2R)-2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 (R)-2-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为手性氨基酸…

化学信息

CAS号
170642-31-6
分子式 (MF)
C10H13NO3
分子量 (MW)
195.215 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(R)-2-氨基-3-(2-甲氧基苯基)丙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为手性氨基酸衍生物,化学名称(2R)-2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoic acid,CAS号170642-31-6,分子式C10H13NO3,分子量195.215。外观为白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%(HPLC)。其结构包含苯环邻位甲氧基取代基与α-氨基羧酸骨架,具有显著的空间位阻效应和光学活性(R构型),在极性溶剂如甲醇、DMSO中溶解性良好,水溶性中等。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是苯丙氨酸的结构类似物,通过甲氧基修饰增强其与芳香族氨基酸代谢酶的相互作用。作为手性砌块,可抑制某些酪氨酸羟化酶的活性,影响神经递质合成通路。其R构型在立体选择性生物转化中具有关键作用,常用于研究G蛋白偶联受体(GPCRs)的配体识别机制。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药研发:用于设计帕金森病靶向药物前体,调节多巴胺能神经元功能。
3.2 不对称合成:作为手性助剂参与过渡金属催化反应,构建β-芳基-α-氨基酸衍生物。
3.3 生化探针:标记细胞膜转运蛋白,研究血脑屏障穿透机制。
3.4 酶学研究:评估氨基酸脱羧酶家族的选择性底物特异性。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃惰性气体(如氩气)保护环境中,避光防潮。开封后建议分装使用,避免反复冻融。工作溶液需现配现用,溶剂优先选择pH 7.4磷酸缓冲盐体系。操作时佩戴防尘口罩及丁腈手套,防止吸入或皮肤接触。
5. 质量控制与安全信息
批次纯度经HPLC(C18柱,254 nm)验证,残留溶剂符合ICH Q3C标准。急性毒性数据(大鼠口服LD50>2000 mg/kg)显示低急性风险,但长期暴露可能致敏。废弃物处理需遵守当地法规,不可直接排入下水道。安全技术说明书(MSDS)备索,应急处理采用大量清水冲洗接触部位,就医时携带产品标签。
(注:本说明基于现有研究数据编制,实际应用需结合具体实验条件验证。)

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