(R)-(2-氧代氮杂环庚烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯

（R）-叔丁基（2-氧代氮杂环庚烷-3-基）氨基甲酸酯产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为手性氮杂环化合物，化学名称为(R)-tert-Butyl (2-oxoazepan-3-yl)carbamate，中文系统命名为(R)-(2-氧代氮杂环庚烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯，CAS号106691-72-9。其分子式为C11H20N2O3，分子量228.288，纯度≥96%。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在，具有明确的立体构型（R型），结构中包含七元氮杂环（azepane）骨架、叔丁氧羰基（Boc）保护基团及酰胺键，这些特征使其在有机合成中表现出独特的反应活性。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性砌块，(R)-构型赋予该分子在不对称合成中的定向诱导能力。其Boc保护基可选择性脱除，为氨基官能团的后续修饰提供便利。2-氧代氮杂环庚烷结构模拟了部分生物活性分子的核心骨架，使其在蛋白酶抑制剂设计和药物中间体合成中具有重要价值。该化合物常作为关键前体用于构建复杂杂环体系或手性催化剂配体。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域：
3.1 医药研发：作为HIV蛋白酶抑制剂、凝血酶抑制剂等靶向药物的手性合成中间体。
3.2 不对称催化：用于制备金属催化剂的配体，调控立体选择性反应。
3.3 多肽修饰：通过Boc保护/脱保护策略引入构象限制性氨基酸类似物。
3.4 材料科学：作为功能化聚合物的单体组分，改善材料机械性能。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃下密封保存于干燥惰性气体（如氩气）环境中，避免光照及湿度波动。开封后需充氮保护并尽快使用。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂，微溶于醇类，水溶性差。实验操作建议在通风橱中进行，使用惰性溶剂配制溶液时可适当加热至40-50℃促进溶解。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，手性HPLC分析ee值＞99%。MS及1H NMR谱图符合标准品特征。安全数据：急性毒性（LD50大鼠口服）＞2000 mg/kg，但可能引起眼睛和皮肤刺激。操作时需佩戴防护眼镜、丁腈手套，避免吸入粉尘。废弃物应作为有害化学品处置，符合当地环保法规。

注：本说明基于现有研究数据编制，具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可索取COA报告。