(R)-1-tert-butoxycarbonyl-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-1-tert-butoxycarbonyl-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid是一种高纯度有机化合物，化学式为C10H15F2NO4，分子量为251.227。该产品属于吡咯烷羧酸衍生物，具有特定的立体构型（R型），并含有叔丁氧羰基（Boc）保护基团以及4,4-二氟修饰的吡咯烷环。其CAS号为536747-87-2，纯度经高效液相色谱（HPLC）验证大于96%，确保实验的可靠性和重复性。该化合物在常温下为白色至类白色固体，需避光保存以避免降解。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性吡咯烷衍生物，该化合物在药物化学和生物化学中具有重要作用。其Boc保护基团可选择性脱除，便于后续官能团修饰；而4,4-二氟结构能显著改变分子电子分布和空间位阻，影响与靶标蛋白的相互作用。这类结构常见于蛋白酶抑制剂、激酶调节剂等药物分子的设计中，尤其在抗病毒和抗肿瘤领域具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域：
– 医药研发：作为中间体用于合成含氟手性药物，如HIV蛋白酶抑制剂或抗炎药物。
– 材料科学：用于制备含氟高分子材料的单体。
– 学术研究：作为探针分子研究酶催化机制或氟原子在生物活性中的作用。
典型实验包括Boc保护基的脱保护反应、羧基的酯化或酰胺化反应，以及作为手性模板的不对称合成。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥避光条件下长期储存，短期使用可置于4°C环境。开封前需平衡至室温以避免吸湿。使用时需在通风橱中操作，佩戴防护手套和护目镜。溶解性测试表明易溶于二甲基亚砜（DMSO）、甲醇等极性有机溶剂，水溶性较差，建议先用有机溶剂溶解再稀释至缓冲体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振（NMR）、质谱（MS）和HPLC三重验证，确保结构准确性和高纯度。安全数据表明，该化合物可能引起眼睛和皮肤刺激，操作时应避免直接接触。如意外吸入或接触，需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置，严禁直接排放至下水道。
（注：实际使用前请查阅最新版安全技术说明书（MSDS）并遵循实验室安全规程。）