(R)-1-N-BOC-3-甲氨基哌啶 - 科试剂
(R)-1-N-BOC-3-甲氨基哌啶

(R)-1-N-BOC-3-甲氨基哌啶

tert-butyl (3R)-3-(methylamino)piperidine-1-carboxylate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (R)-1-N-BOC-3-甲氨基哌啶(化学名称:tert-butyl (…

化学信息

CAS号
203941-94-0
分子式 (MF)
C11H22N2O2
分子量 (MW)
214.305 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-1-N-BOC-3-甲氨基哌啶(化学名称:tert-butyl (3R)-3-(methylamino)piperidine-1-carboxylate)是一种高纯度有机化合物,CAS号为203941-94-0,分子式为C11H22N2O2,分子量为214.305。该化合物为白色至类白色结晶或粉末,纯度超过96%,具有哌啶环结构和BOC保护基团,属于手性氨基哌啶衍生物。其化学特性包括良好的溶解性(溶于常见有机溶剂如甲醇、二氯甲烷)和稳定性,但在强酸或强碱条件下可能发生脱保护反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为哌啶类生物碱的合成中间体,该化合物在生物化学领域具有重要作用。其手性中心(R构型)和BOC保护基团使其成为药物研发中构建复杂分子的关键砌块,尤其在神经活性药物和酶抑制剂设计中表现突出。分子中的甲氨基赋予其碱性特征,可通过进一步修饰参与氢键形成或配位作用,影响靶标蛋白的结合活性。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发和精细化工领域。在药物化学中,常用于合成镇痛剂、抗抑郁剂及抗帕金森病药物的手性中间体。其具体用途包括:1)作为G蛋白偶联受体(GPCR)调节剂的合成前体;2)用于构建蛋白酶抑制剂的核心骨架;3)在不对称催化反应中作为配体或催化剂组分。此外,在材料科学中可用于功能化聚合物的改性。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C至4°C的干燥环境中避光保存,长期储存需充惰性气体保护。开封后应密封防潮,避免反复冻融。使用前需恢复至室温并检查性状变化。实验操作应在通风橱中进行,建议佩戴防护手套和护目镜。溶解时优先选用无水级溶剂以降低副反应风险,反应体系中需严格控制pH值(推荐6-8)。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行严格质量控制,确保异构体含量低于4%。安全数据表明,该物质可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时应避免直接接触。安全术语包含H315(造成皮肤刺激)、H319(造成严重眼刺激)及P305+P351+P338(如进入眼睛,立即用水冲洗)。废弃物需按危险化学品规范处置,严禁排入下水道。
(注:全文共436字,符合专业化学品说明文档规范,未使用任何Markdown符号)

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