(R)-甲基-2-Boc-氨基-4-戊烯酸 - 科试剂
(R)-甲基-2-Boc-氨基-4-戊烯酸

(R)-甲基-2-Boc-氨基-4-戊烯酸

(R)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (R)-甲基-2-Boc-氨基-4-戊烯酸(化学名称:(R)-Methyl…

化学信息

CAS号
150652-96-3
分子式 (MF)
C11H19NO4
分子量 (MW)
229.273 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-甲基-2-Boc-氨基-4-戊烯酸(化学名称:(R)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoate)是一种高纯度手性化合物,CAS号为150652-96-3,分子式为C11H19NO4,分子量为229.273。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在,纯度超过96%,具有明确的立体构型(R型)。其结构中的Boc(叔丁氧羰基)保护基和烯烃官能团使其在有机合成中表现出独特的反应活性,尤其在肽类化合物和手性中间体的构建中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为氨基酸衍生物,该化合物是合成复杂生物活性分子的关键中间体。Boc保护基的引入增强了氨基的稳定性,使其在酸性条件下不易脱保护,同时烯烃部分可通过多种反应(如环氧化、氢化等)进一步修饰。这种特性使其在药物化学、酶抑制剂设计和天然产物全合成中具有广泛应用,特别是在构建β-氨基酸类化合物时不可或缺。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药研发和精细化工领域。在药物开发中,它是合成抗肿瘤剂、抗病毒药物及神经调节剂的重要砌块。例如,可用于制备HIV蛋白酶抑制剂或抗生素的侧链修饰。在学术研究中,常作为手性模板用于不对称催化反应的优化。此外,其烯烃结构还可通过点击化学实现生物偶联,适用于探针分子或标记试剂的开发。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体(如氮气)保护。开封后应避免反复冻融,以防吸湿降解。使用时需在干燥环境下操作,若用于肽合成,建议先以二氯甲烷或DMF溶解。实验过程中需佩戴防护手套和护目镜,因其可能对眼睛和皮肤产生轻微刺激。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度≥96%,旋光度等光学指标符合标准。安全数据表(SDS)显示其属于非危险化学品,但仍需避免吸入粉尘或直接接触。废弃物处理应遵循有机溶剂相关环保法规。运输时按一般化学品分类,无需特殊资质,但需确保包装密封完好。

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