(R)-四氢-3H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]恶噻唑-1,1-二氧化物

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(3aR)-3a,4,5,6-四氢-3H-吡咯并[1,2-c]恶噻唑-1,1-二氧化物（CAS号：143577-46-2）是一种具有光学活性的杂环化合物，分子式为C5H9NO3S，分子量为163.195。该化合物属于恶噻唑类衍生物，结构中包含吡咯环与恶噻唑环的稠合体系，并以二氧化硫基团修饰。其纯度高于96%，外观通常为白色至类白色结晶或粉末，具有明确的立体构型（R构型），在有机合成和药物化学中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物可作为手性合成子或中间体，参与不对称合成反应，尤其适用于构建含硫或氮杂环的药物分子。其恶噻唑二氧化物结构表现出独特的电子效应和空间位阻，能够调控反应的选择性。在生物活性分子设计中，此类结构常与靶标蛋白的硫醇或氨基基团发生特异性相互作用，潜在应用于酶抑制剂或受体调节剂的开发。
3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发领域，本产品常用于抗肿瘤、抗感染或神经系统药物的先导化合物优化。例如，作为蛋白酶体抑制剂或抗菌剂的核心片段。此外，在材料科学中，可用于合成功能性高分子或液晶材料的单体。实验室中亦用作手性配体或催化剂的前体，助力复杂分子的立体选择性合成。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存，置于干燥惰性气体（如氮气）环境中以延长稳定性。开封后需密封防潮，避免反复冻融。使用时应在通风橱中操作，佩戴防护手套和护目镜。溶解性测试表明其易溶于极性有机溶剂（如DMSO、甲醇），水溶性较低，配制溶液时需根据实验需求选择适当溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行严格质量控制，确保批次间一致性。安全数据表明，其急性毒性较低（LD50未明确），但仍可能对皮肤、眼睛和呼吸系统产生刺激。操作时应避免吸入粉尘或直接接触，若意外暴露需用大量清水冲洗并及时就医。废弃物处置需符合当地化学品管理法规，不可随意排放。