N-Boc-3,4-二甲氧基-L-苯丙氨酸

产品说明
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1. 产品概述与化学特性
N-Boc-3,4-二甲氧基-L-苯丙氨酸（化学名称：(2S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid）是一种重要的手性氨基酸衍生物，CAS号为127095-97-0。其分子式为C16H23NO6，分子量为325.357，纯度通常高于96%。该化合物具有Boc（叔丁氧羰基）保护基团和3,4-二甲氧基苯丙氨酸骨架，结构稳定，适合用于多肽合成和药物研发。
2. 生物化学功能与重要性
作为L-苯丙氨酸的衍生物，该化合物在生物化学领域具有重要作用。Boc保护基团可有效防止氨基在合成反应中发生副反应，而3,4-二甲氧基苯基结构赋予其独特的电子效应和空间位阻，使其成为多肽修饰和药物分子设计中的关键中间体。此外，其手性中心确保了产物在生物活性研究中的立体选择性。
3. 主要应用领域与具体用途
N-Boc-3,4-二甲氧基-L-苯丙氨酸广泛应用于医药研发、多肽合成和生物化学研究。具体用途包括：
– 作为多肽合成的砌块，用于构建具有特定生物活性的多肽序列。
– 用于药物开发，尤其是中枢神经系统药物和抗肿瘤药物的中间体。
– 在酶学和受体研究中作为底物或抑制剂，用于探索酶的作用机制。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性，建议在-20°C下避光干燥储存，避免反复冻融。使用时应在惰性气体（如氮气）保护下操作，以防止Boc基团降解。溶解时推荐使用极性有机溶剂（如DMF、DMSO或甲醇），并避免与强酸、强碱或还原剂直接接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测，纯度>96%，并提供相关分析证书（COA）。实验操作时需佩戴防护手套和护目镜，避免吸入或接触皮肤。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理，避免环境污染。
以上信息仅供参考，具体实验条件需根据实际需求优化。