N-(Benzyloxycarbonyl)-2,3-5,6-di-O-isopropylidene-L-gulofuranosylamine

产品说明
N-(Benzyloxycarbonyl)-2,3-5,6-di-O-isopropylidene-L-gulofuranosylamine产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为N-(苄氧羰基)-2,3-5,6-二-O-异亚丙基-L-古洛呋喃糖胺，是一种高纯度糖化学修饰衍生物，其结构特征为L-古洛糖呋喃环通过异亚丙基保护羟基，并通过苄氧羰基（Cbz）保护氨基。该化合物分子式需通过质谱确认，分子量约为理论计算值（需结合具体结构式），其纯度经HPLC验证大于96%，呈现白色至类白色结晶或粉末形态，易溶于有机溶剂如二氯甲烷、THF，微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖类衍生物，该化合物在糖化学合成中具有关键作用。异亚丙基保护基可选择性脱除，便于后续糖苷键的构建；苄氧羰基（Cbz）作为氨基保护基团，在酸性条件下稳定且可通过氢解选择性脱保护。这种双重保护策略使其成为合成复杂寡糖、糖肽及糖缀合物的理想中间体，特别适用于药物开发中糖结构单元的精准引入。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域：
（1）药物研发：作为抗病毒药物、抗生素或糖类疫苗的合成砌块；
（2）糖生物学研究：用于糖蛋白模拟物或糖基化探针的制备；
（3）材料科学：功能化糖聚合物的单体前体。典型应用包括通过脱保护-偶联反应构建α-糖苷键，或作为手性辅助剂参与不对称合成。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光条件下长期储存，短期使用可置于4°C惰性气体（如氩气）环境中。开封后需充氮密封，避免吸湿。使用前需室温平衡，称量应在干燥环境下进行。推荐使用无水级溶剂（如分子筛处理的DMF）进行溶解，反应体系需严格除氧以防苄基氧化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经NMR、HPLC及质谱三重验证，确保结构正确性与批次一致性。安全数据表明其对眼睛和皮肤有刺激性，操作时应佩戴防护手套、护目镜，并在通风橱中进行。若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险有机化合物处理，避免直接排放。
注：具体分子式、分子量及CAS号因商业保密条款暂未公开，需提供订购编号BGGCB-2624查询详细信息。