N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2,3-dimethyl-D-phenylalanine - 科试剂
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2,3-dimethyl-D-phenylalanine

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N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2,3-dimethyl-D-phenylalanine
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2,3-d…

化学信息

CAS号
1270290-64-6 
分子式 (MF)
C26H25NO4
分子量 (MW)
415.481 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2,3-dimethyl-D-phenylalanine(CAS号:1270290-64-6)是一种具有特定立体结构的苯丙氨酸衍生物,其分子式为C26H25NO4,分子量为415.481。该化合物在常温下为白色至类白色固体,纯度通常高于96%。其结构中的芴甲氧羰基(Fmoc)保护基团使其在多肽合成中具有重要价值,而2,3-二甲基-D-苯丙氨酸的修饰进一步增强了其立体选择性和生物活性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为D-型氨基酸衍生物,在生物化学研究中具有独特意义。Fmoc保护基团可被碱性条件(如哌啶)选择性脱除,使其成为固相多肽合成(SPPS)中的关键中间体。其2,3-二甲基修饰可影响多肽的构象稳定性,适用于研究蛋白质-蛋白质相互作用或设计具有特定功能的肽类药物。

3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽合成:作为Fmoc保护的D-型氨基酸构建块,用于合成非天然肽链或修饰肽段。
– 药物研发:用于开发靶向性肽类药物,尤其是需要增强代谢稳定性或立体选择性的候选分子。
– 生物探针:标记或修饰肽链以研究酶活性或受体结合机制。

4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气。
– 使用建议:溶解于DMF或DMSO等极性有机溶剂,操作时需在惰性气体(如氮气)保护下进行,以防止Fmoc基团意外脱除。

5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC检测纯度(>96%),质谱与核磁共振(NMR)验证结构。
– 安全信息:本品可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套与护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机有害物质处理规范处置。

(全文共436字)

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