N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-D-酪氨酸 - 科试剂
N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-D-酪氨酸

N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-D-酪氨酸

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)…

化学信息

CAS号
138775-48-1
分子式 (MF)
C31H27NO5
分子量 (MW)
493.55 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoic acid,中文名称为N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-D-酪氨酸,CAS号为138775-48-1。其分子式为C31H27NO5,分子量为493.55,纯度高于96%。该化合物是一种白色至类白色结晶粉末,具有特定的光学活性(R构型),属于Fmoc保护的酪氨酸衍生物,结构中包含芴甲氧羰基(Fmoc)和苄基(Bzl)保护基团,在有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷中具有良好的溶解性。
2. 生物化学功能与重要性
作为Fmoc保护的氨基酸衍生物,本品在固相多肽合成(SPPS)中扮演关键角色。Fmoc基团可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,而苄基保护基则需氢化还原去除。其分子中的羧基和氨基官能团为肽链延伸提供了反应位点,特别适用于合成含有酪氨酸残基的复杂多肽或蛋白质。该化合物的高纯度(>96%)确保了合成过程的低副反应率,是药物研发、结构生物学研究的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于多肽药物开发、生物标记物合成及蛋白质工程领域。具体用途包括:
– 作为Fmoc-SPPS的构建单元,用于合成治疗性多肽(如激素类似物、抗菌肽);
– 在荧光探针或放射性标记多肽制备中,作为酪氨酸的修饰前体;
– 用于研究蛋白质-蛋白质相互作用或酶底物设计。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C、干燥避光环境中,开封后需充惰性气体(如氮气)保护以延长稳定性。使用前需平衡至室温,避免反复冻融。溶解建议使用无水DMF或二氯甲烷,操作需在干燥环境下进行。建议佩戴防护手套、护目镜,并在通风橱中称量。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度≥96%,水分含量≤0.5%,重金属残留符合USP标准。安全数据表明,其可能对眼睛和皮肤有刺激性,接触后需立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学品处理,避免直接排放。详细毒理学数据请参考产品安全技术说明书(MSDS)。

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