N-(4-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside - 科试剂
N-(4-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-(4-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-(4-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-(4-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C33H48N2O11
分子量 (MW)
648.74 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-(4-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside(产品目录号:BGGCB-1924)是一种化学修饰的糖类衍生物,分子式为C33H48N2O11,分子量为648.74 g/mol。该化合物通过将D-吡喃葡萄糖的羟基与特戊酰基(pivaloyl)保护基团结合,并在1位引入4-硝基亚苄基亚氨基(4-nitrobenzylideneimino)修饰而成。其纯度经高效液相色谱(HPLC)分析确认大于96%,适合高精度生化研究使用。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和糖生物学研究中具有重要价值。其结构中的保护基团(特戊酰基)可增强分子的稳定性和溶解性,而4-硝基亚苄基亚氨基部分可作为反应活性位点,参与进一步的化学修饰或偶联反应。这类衍生物常用于糖苷酶抑制研究、糖链合成中间体或作为探针分子,用于探索糖类在细胞识别和信号传导中的作用。
3. 主要应用领域与具体用途
– 糖化学合成:作为关键中间体,用于合成复杂糖链或糖缀合物。
– 酶学研究:作为糖苷酶或糖基转移酶的底物类似物,用于酶抑制机制分析。
– 药物开发:用于糖类药物的前体分子设计,如抗病毒或抗肿瘤药物的开发。
– 生物标记:通过进一步修饰,可作为荧光标记或生物素标记的糖探针。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在-20°C下避光干燥保存,长期储存需置于惰性气体(如氩气)环境中。
– 使用建议:使用前恢复至室温并避免反复冻融。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如DMSO或二氯甲烷),操作需在干燥惰性气氛下进行。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC和质谱(MS)验证纯度和结构,确保批次间一致性。
– 安全信息:本品为有机化合物,需避免吸入或皮肤接触。操作时佩戴防护手套、护目镜及实验服,并在通风橱中进行。废弃物需按有机化学品规范处置。
本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。具体实验方案需根据实际研究需求优化。

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