N-[2-(4′-Nitrophenylacetonitrile)]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside - 科试剂
N-[2-(4′-Nitrophenylacetonitrile)]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-[2-(4′-Nitrophenylacetonitrile)]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-[2-(4'-Nitrophenylacetonitrile)]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 N-[2-(4′-Nitrophenylacetonitrile)]-2,3,4,6-t…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C34H49N3O11
分子量 (MW)
675.77 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
N-[2-(4′-Nitrophenylacetonitrile)]-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称N-[2-(4′-硝基苯乙腈)]-2,3,4,6-四-O-新戊酰基-D-吡喃葡萄糖苷,目录号BGGCB-1933。分子式C34H49N3O11,分子量675.77 g/mol,纯度经HPLC验证>96%。该化合物结构包含硝基苯乙腈基团与全保护葡萄糖苷单元,其新戊酰基(pivaloyl)保护基赋予分子优异的空间位阻效应和化学稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖苷类衍生物,该化合物在糖化学研究中具有关键作用。其硝基苯基可作为光敏标签或反应位点,而保护基团策略使其适用于选择性脱保护研究。该分子常作为中间体用于合成复杂糖缀合物,在糖基化反应中表现出高区域选择性和立体控制能力,对糖生物学工具开发具有重要意义。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 糖化学合成:用于构建糖苷键及多糖链修饰
3.2 药物研发:作为前体分子参与抗糖尿病或抗病毒药物的结构优化
3.3 生物标记:硝基苯基可用于荧光探针或亲和标签的偶联
3.4 酶学研究:作为糖苷水解酶或糖基转移酶的底物类似物
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,开封后建议充氮保存。溶解性测试显示易溶于DMSO、DMF等极性非质子溶剂,使用前需平衡至室温以避免结露。推荐工作浓度通过预实验确定,操作时需佩戴防护手套并在通风橱中进行。
5. 质量控制与安全信息
批次纯度经HPLC(254 nm)和质谱双重验证,残留溶剂符合ICH标准。该化合物对眼睛和皮肤有刺激性(GHS分类Category 2),若不慎接触需立即用大量清水冲洗。废弃物处理应遵循有机卤化物处置规范,避免与强氧化剂接触。完整安全数据表(SDS)可随货提供。
注:本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。具体应用方案建议参考文献或咨询专业技术支持。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取